Mabion announced positive results for its phase 3 trials in RA and NHL, implying it successfully completed its clinical programme. The company is working on completing the EMA dossier and should file a registration motion at the turn of 2Q/3Q 2018. Mabion is inevitably pressing on with its core pro...

Ja też czekam....na mijankę farmy z tym gniotem

Jak spółdzielnia przestanie ciągnąć kurs (pod sukces 11b i pod emisję) wywalaj F51. Zarobisz więcej niż złotówkę jak tutaj
A w dłuższym terminie F51 wróżę "sukces" na miarę Brastera

A co do wskazania na MS i potencjalnych korzyści z tego płynących to już nie mam słów. To jest plan na kolejnych 5-7 lat? Ile etapów tego planu zostanie przesuniętych w czasie i ile razy jeszcze użyją skrótu myślowego i zapewnią o nie rozwadnianiu się po niskiej cenie? Czy tylko ja ze spotkania wyc...

A ja tu się cały czas zastanawiam czy uda mi się sprzedać akcje po 200zł :mrgreen: Przy braku konieczności przeprowadzenia dodatkowych większych badań (Stany), w przyszłym roku powinno być dopuszczenie do obrotu w Europie + złożenie wniosku do FDA (zakładam że amerykański regulator czegoś ekstra so...

http://infostrefa.com/infostrefa/pl/wia ... oncd20-nhl

Summer is coming

Oczywiście to, że liczę na większy zarobek na akcjach The Farm 51 Group niż na akcjach Mabionu to jest tylko i wyłącznie moja prywatna opinia. W żadnym wypadku proszę tego nie traktować jako rekomendacji kupna czy sprzedaży jakichkolwiek akcji Cześć 3mld. Co do Mabionu gratuluje zarówno wyczucia te...

By the way. Nasz niezapomniany 3mld oszalał. Przehandlował cały Mabion i za wszystko wszedł w Farm 51. Ponieważ właściciele Farm nie kontrolują już spółki bo mają za mało akcji 3 mld będzie z drobnym akcjonariatem przegłosowywać nową emisję w poniedziałek. :mrgreen: Ma duże szanse pójść na dno. :cr...

Tak wygląda jakbyśmy w przyszłym tygodniu mieli (w końcu) przełamać 4 miesięczny trend spadkowy

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/05/03/fda-lehnt-zulassung-von-rituximab-biosimilar-ab FDA odrzuca akceptację biopodobnych rytuksymabów BERLIN - 03.05.2018, 14:00 ........ Czerwone światło z FDA dla biopodobnego Rituximabu z Sandoz. (Zdjęcie: Imago) Cos blado widze nasz ...

Wyznawcy teorii domykania luk mogą być kolejny raz usatysfakcjonowani. Luki podomykane tak więc koniec tego marazmu jest bliski. Czas ruszyć z przystanku

luka domknieta, teraz zobaczymy czy cena emisyjna tak jak w przeszlosci bedzie przyciagac

93-103 a później wiadomo

Miała być korekta przy 102-103...
tak jak pisałem AT ostatnio się kompletnie nie sprawdza

Weekendowa informacja o niedopuszczeniu do obrotu leku Celltrionu przez FDA może zmienić kolejność rejestrowania rituximabu w Stanach. I AT w d.pę

Kto otwiera nową księgę?

Czeps, zwycięzca konkursu

Dziękuję za pamięć
ale jestem gotowy do negocjacji w celu wspólnego ustalenia tytułu NOWEJ KSIĘGI.
pzdr

lato zaczyna się 5 czerwca

Skuś baba na dziada. https://gmpnews.net/2018/04/fda-delays-approval-of-teva-and-celltrion-biosimilar-drug-due-to-manufacturing-issues/ 🍻 No no, robi się ciekawie :) Celltrion czekał trochę ponad 9 miesiącach od złożenia wniosku. Teoretycznie pod koniec czerwca Sandoz powinien dostać decyzję (?) od...

Skuś baba na dziada. https://gmpnews.net/2018/04/fda-delays-approval-of-teva-and-celltrion-biosimilar-drug-due-to-manufacturing-issues/ 🍻 No no, robi się ciekawie :) Celltrion czekał trochę ponad 9 miesiącach od złożenia wniosku. Teoretycznie pod koniec czerwca Sandoz powinien dostać decyzję (?) od...