Przy drugich widłach coś napisze.A stooq jak zwykle o nas milczy
MABION [MAB] księga XIV w trakcie rejestracji CD20
-
- Chorąży sztabowy
- Posty: 6728
- Rejestracja: 08 mar 2016 08:43
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
REKLAMA
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Ten stwór ma zasięg na dwa piętra, sugerujesz cos?
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Traume mam. 40 groszowa luka została. Kto gra na domknięcie?
decyduje data stempla pocztowego
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Reko Ipopema na 145 zl.
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
gdzie?Reko Ipopema na 145 zl.
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Milutko, tylko ten wolumen jakiś mizerny. Poparkowali wszystkie akcje ..... ????
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Raport bieżący 6/2018
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 2/2018 z dnia 5 stycznia 2018 roku i nr 3/2018 z dnia 10 stycznia 2018 roku dotyczących wstępnych wyników badania klinicznego nad lekiem MabionCD20 prowadzonego z udziałem pacjentów leczonych we wskazaniu chłoniaki nieziarnicze (NHL), Zarząd Mabion S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 15 stycznia 2018 otrzymał od firmy zewnętrznej wstępne opracowanie danych w zakresie farmakokinetycznych drugorzędowych punktów końcowych jak również farmakodynamiki MabionCD20 (drugorzędowy punkt końcowy).
Zarząd ocenił uzyskane parametry farmakokinetyczne w grupach leczonych MabionCD20 i MabThera jako równoważne. W zakresie farmakodynamiki w obydwu grupach zaobserwowano wywołanie deplecji (usuwania) limfocytów B, stopień replecji (odtwarzania się) limfocytów w obydwu grupach był podobny.
Zarząd podkreśla, iż z racji relatywnie niewielkiej populacji pacjentów biorących udział w badaniu w porównaniu z badaniem MabionCD20 RZS, niniejsza ocena jest oparta na uproszczonym podejściu statystycznym. Oznacza to, iż finalna ocena raportowanych wyników będzie dokonana przez Europejską Agencję Leków (EMA) i może się różnić od oceny dokonanej przez Spółkę.
Niniejszym, Spółka uzyskała dane w zakresie prawie wszystkich punktów końcowych badania. Spółka nie planuje publikować pozostałych wyników związanych z długoterminową obserwacją pacjentów, z racji ich ograniczonej istotności dla całkowitej oceny realizacji i harmonogramu projektu MabionCD20.
Raporty w wersji ostatecznej z badania będą wykorzystane we wniosku o pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu (MAA), który Spółka planuje złożyć do EMA.
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 2/2018 z dnia 5 stycznia 2018 roku i nr 3/2018 z dnia 10 stycznia 2018 roku dotyczących wstępnych wyników badania klinicznego nad lekiem MabionCD20 prowadzonego z udziałem pacjentów leczonych we wskazaniu chłoniaki nieziarnicze (NHL), Zarząd Mabion S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, iż w dniu 15 stycznia 2018 otrzymał od firmy zewnętrznej wstępne opracowanie danych w zakresie farmakokinetycznych drugorzędowych punktów końcowych jak również farmakodynamiki MabionCD20 (drugorzędowy punkt końcowy).
Zarząd ocenił uzyskane parametry farmakokinetyczne w grupach leczonych MabionCD20 i MabThera jako równoważne. W zakresie farmakodynamiki w obydwu grupach zaobserwowano wywołanie deplecji (usuwania) limfocytów B, stopień replecji (odtwarzania się) limfocytów w obydwu grupach był podobny.
Zarząd podkreśla, iż z racji relatywnie niewielkiej populacji pacjentów biorących udział w badaniu w porównaniu z badaniem MabionCD20 RZS, niniejsza ocena jest oparta na uproszczonym podejściu statystycznym. Oznacza to, iż finalna ocena raportowanych wyników będzie dokonana przez Europejską Agencję Leków (EMA) i może się różnić od oceny dokonanej przez Spółkę.
Niniejszym, Spółka uzyskała dane w zakresie prawie wszystkich punktów końcowych badania. Spółka nie planuje publikować pozostałych wyników związanych z długoterminową obserwacją pacjentów, z racji ich ograniczonej istotności dla całkowitej oceny realizacji i harmonogramu projektu MabionCD20.
Raporty w wersji ostatecznej z badania będą wykorzystane we wniosku o pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu (MAA), który Spółka planuje złożyć do EMA.
-
- Chorąży sztabowy
- Posty: 6728
- Rejestracja: 08 mar 2016 08:43
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Skoro ma być domknięcie luki to po co mają robić teraz wolumen.Milutko, tylko ten wolumen jakiś mizerny. Poparkowali wszystkie akcje ..... ????
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Za szybko idziemy. Dziurawy arkusz sprzedaży - 500 akcji i 5 zeta w górę. Kurs mi się bardzo podoba ale za łatwo i za szybko
decyduje data stempla pocztowego
-
- Młodszy chorąży
- Posty: 612
- Rejestracja: 19 cze 2015 10:38
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Tak troche za szybko. Choc obroty tez ladne
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
wcale nie za szybko, nadrabiamy straty, 100% w 2 tygodnie na + wcale by mnie nie zdziwilo
"Dumb money is only dumb when it listens to the smart money". Peter Lynch
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
Ciekawe czy 3mld coś napisze ?
-
- Chorąży sztabowy
- Posty: 6728
- Rejestracja: 08 mar 2016 08:43
Re: MABION [MAB] księga XIV przed rejestracją CD20
NIe ma nic przeciwko aby zrobić od 130 zł 100% w 2 tygodnie. Może bym nawet wtedy sprzedał resztę.wcale nie za szybko, nadrabiamy straty, 100% w 2 tygodnie na + wcale by mnie nie zdziwilo
REKLAMA
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 87 gości