https://www.mabion.eu/pl/aktualnosci/
Tu
MABION [MAB] cz.13 - Mabion spółką międzynarodową
REKLAMA
-
- Młodszy chorąży
- Posty: 612
- Rejestracja: 19 cze 2015 10:38
Na wstępie napiszę, że obecnie nie posiadam akcji Mabiona.
Kurs spółki od jakiegoś czasu zadziwia mnie coraz bardziej.
- podpisanie umowy z Mylan,
- emisja na giełdę zagraniczną (prawdopodobnie Stany), która powinna urealnić wycenę,
- planowana na ten rok umowa na Stany,
itd. Nie ma co pisać dalej, bo każdy z Was zna doskonale informacje ze spółki.
Co jest nie tak, że jeśli tak dobrze, to jest tak źle na notowaniach. Bo chyba każdy liczył na więcej.
Czy pojawiający się na horyzoncie koniec hossy w Stanach, zakusy Trumpa na branżę biotech w Stanach i jej kiepskie notowania od jakiegoś czasu to czynniki, które determinują taką, a nie inną wycenę spółki.
Ja nie wiem.
Kurs spółki od jakiegoś czasu zadziwia mnie coraz bardziej.
- podpisanie umowy z Mylan,
- emisja na giełdę zagraniczną (prawdopodobnie Stany), która powinna urealnić wycenę,
- planowana na ten rok umowa na Stany,
itd. Nie ma co pisać dalej, bo każdy z Was zna doskonale informacje ze spółki.
Co jest nie tak, że jeśli tak dobrze, to jest tak źle na notowaniach. Bo chyba każdy liczył na więcej.
Czy pojawiający się na horyzoncie koniec hossy w Stanach, zakusy Trumpa na branżę biotech w Stanach i jej kiepskie notowania od jakiegoś czasu to czynniki, które determinują taką, a nie inną wycenę spółki.
Ja nie wiem.
Mnie uderzyla....IFOGRAFIKA...OTOCZENIA... KONKURNCYJNOSCi....tylko na mab ..cd20...i byc moze tu wlasnie tkwi..tez slabosc kursu.....oraz.tego co dalej.....Ile lat beda czekali na jakis kolejny LEK?/..jesli nawet wsyztko pojdzie OK...to jakie bedzie srodowisko KONKURENCYJNOSCI....w lekach biopodobnych??...
Alik, przyznaj się że zredukowałeś Mabion żeby potem nie byłoMnie uderzyla....IFOGRAFIKA...OTOCZENIA... KONKURNCYJNOSCi....tylko na mab ..cd20...i byc moze tu wlasnie tkwi..tez slabosc kursu.....oraz.tego co dalej.....Ile lat beda czekali na jakis kolejny LEK?/..jesli nawet wsyztko pojdzie OK...to jakie bedzie srodowisko KONKURENCYJNOSCI....w lekach biopodobnych??...
Poza Mabionem w III fazie badań klinicznych rituximabu masz jeszcze 3 firmy. Roche (wiadomo), Celltrion i Sandoz maja zarejestrowane cząsteczki. W I fazie jest Merck, reszta to ogony w rozwoju przedklinicznym. To dużo w ciągle rozwijającym się i poszukującym nowych zastosowań dla leku rynku wartego 7mld USD?Mnie uderzyla....IFOGRAFIKA...OTOCZENIA... KONKURNCYJNOSCi....tylko na mab ..cd20...i byc moze tu wlasnie tkwi..tez slabosc kursu.....oraz.tego co dalej.....Ile lat beda czekali na jakis kolejny LEK?/..jesli nawet wsyztko pojdzie OK...to jakie bedzie srodowisko KONKURENCYJNOSCI....w lekach biopodobnych??...
http://www.roche.com/investors/updates/ ... -03-24.htm
decyduje data stempla pocztowego
okey....jelsi chodzi o mabcd20....nie jest zle o ILE POSTAWIA KROPKE NAD I..z rejestracja...Poza Mabionem w III fazie badań klinicznych rituximabu masz jeszcze 3 firmy. Roche (wiadomo), Celltrion i Sandoz maja zarejestrowane cząsteczki. W I fazie jest Merck, reszta to ogony w rozwoju przedklinicznym. To dużo w ciągle rozwijającym się i poszukującym nowych zastosowań dla leku rynku wartego 7mld USD?Mnie uderzyla....IFOGRAFIKA...OTOCZENIA... KONKURNCYJNOSCi....tylko na mab ..cd20...i byc moze tu wlasnie tkwi..tez slabosc kursu.....oraz.tego co dalej.....Ile lat beda czekali na jakis kolejny LEK?/..jesli nawet wsyztko pojdzie OK...to jakie bedzie srodowisko KONKURENCYJNOSCI....w lekach biopodobnych??...
http://www.roche.com/investors/updates/ ... -03-24.htm
ale ja mowie o tych lekach..biopodobnych 2025..itp...pzreciez oni tez sie w powijakach..a na przykladzie cd20..juz widac...ze mnostwo bedzie chetnych na ...'kopiowanie" ...innych blockbusterow...
Ostatnio zmieniony 23 maja 2017 14:20 przez alkoita7, łącznie zmieniany 1 raz.
okey....jelsi chodzi o mabcd20....nie jest zle o ILE POSTAWIA KROPKE NAD I..z rejestracja...Poza Mabionem w III fazie badań klinicznych rituximabu masz jeszcze 3 firmy. Roche (wiadomo), Celltrion i Sandoz maja zarejestrowane cząsteczki. W I fazie jest Merck, reszta to ogony w rozwoju przedklinicznym. To dużo w ciągle rozwijającym się i poszukującym nowych zastosowań dla leku rynku wartego 7mld USD?Mnie uderzyla....IFOGRAFIKA...OTOCZENIA... KONKURNCYJNOSCi....tylko na mab ..cd20...i byc moze tu wlasnie tkwi..tez slabosc kursu.....oraz.tego co dalej.....Ile lat beda czekali na jakis kolejny LEK?/..jesli nawet wsyztko pojdzie OK...to jakie bedzie srodowisko KONKURENCYJNOSCI....w lekach biopodobnych??...
http://www.roche.com/investors/updates/ ... -03-24.htm
ale ja mowie o tych lekach..biopodobnych 2025..itp...pzreciez oni tez sie w powijakach..a mna przykladzie cd20..juz widac...ze mnostwo bedzie chetnych na ...'kopiowanie" ...innych blockbusterow...
Na kolejne leki chcą mieć kontrakty dużo wcześniej - nie zamierzają iść z developmentem tak jak teraz, tzn zapożyczać się i jechać na kredytach, a raczej brać kasę od partnera który łoży na badania i będzie miał z tego hajs
CD20 będzie przynosiło stały dochód, jak Salmex w Celonie, pozostałe projekty będą rozwijane do pewnego etapu i odpsrzedawane (też jak w Celonie). Do tego prace dla podmiotów zewnętrznych. Tak to bym widział oczami wyobraźni. Ale w między czasie sprzedadzą firmęokey....jelsi chodzi o mabcd20....nie jest zle o ILE POSTAWIA KROPKE NAD I..z rejestracja...Poza Mabionem w III fazie badań klinicznych rituximabu masz jeszcze 3 firmy. Roche (wiadomo), Celltrion i Sandoz maja zarejestrowane cząsteczki. W I fazie jest Merck, reszta to ogony w rozwoju przedklinicznym. To dużo w ciągle rozwijającym się i poszukującym nowych zastosowań dla leku rynku wartego 7mld USD?Mnie uderzyla....IFOGRAFIKA...OTOCZENIA... KONKURNCYJNOSCi....tylko na mab ..cd20...i byc moze tu wlasnie tkwi..tez slabosc kursu.....oraz.tego co dalej.....Ile lat beda czekali na jakis kolejny LEK?/..jesli nawet wsyztko pojdzie OK...to jakie bedzie srodowisko KONKURENCYJNOSCI....w lekach biopodobnych??...
http://www.roche.com/investors/updates/ ... -03-24.htm
ale ja mowie o tych lekach..biopodobnych 2025..itp...pzreciez oni tez sie w powijakach..a na przykladzie cd20..juz widac...ze mnostwo bedzie chetnych na ...'kopiowanie" ...innych blockbusterow...
decyduje data stempla pocztowego
no tak...schemat...podobny do celiny...i np..selvity....tyle ze...sporo lekow celiny juz niedlugoi wejdzie do fazy badan klinicznych....a na mab,...pewnie jeszcze sporo sie...zejdzie...CD20 będzie przynosiło stały dochód, jak Salmex w Celonie, pozostałe projekty będą rozwijane do pewnego etapu i odpsrzedawane (też jak w Celonie). Do tego prace dla podmiotów zewnętrznych. Tak to bym widział oczami wyobraźni. Ale w między czasie sprzedadzą firmęokey....jelsi chodzi o mabcd20....nie jest zle o ILE POSTAWIA KROPKE NAD I..z rejestracja...Poza Mabionem w III fazie badań klinicznych rituximabu masz jeszcze 3 firmy. Roche (wiadomo), Celltrion i Sandoz maja zarejestrowane cząsteczki. W I fazie jest Merck, reszta to ogony w rozwoju przedklinicznym. To dużo w ciągle rozwijającym się i poszukującym nowych zastosowań dla leku rynku wartego 7mld USD?
http://www.roche.com/investors/updates/ ... -03-24.htm
ale ja mowie o tych lekach..biopodobnych 2025..itp...pzreciez oni tez sie w powijakach..a na przykladzie cd20..juz widac...ze mnostwo bedzie chetnych na ...'kopiowanie" ...innych blockbusterow...
mnie tez zastanawia dlaczego tak pier.dzila sie jesce ze skladaniem wniosku rejestracyjnego......tu czas ma istotne znaczenie....a oni....spokojnie..na luzaku...czekaja na co??...na zebranie wszytkich danych nawet z badania dodatkowego??...chyba..mozna dosylac..takie dane..i talk pewnie czekac ich beda jakies....STOP.CLOCKI....i zapytania...od EMA...itp.itd...
-
- Starszy sierżant sztabowy
- Posty: 342
- Rejestracja: 01 wrz 2014 22:11
Tak mi teraz wpadło do głowy, niech mnie ktoś poprawi jeżeli myślę w złym kierunku.Wiedzą co robią. Mają wsparcie Mylan i możemy być pewni, że zależy im na czasie.
Mabion ma badania z największą liczbą pacjentów na wszystkich badaniach, robi dokumentacje dokładnie po tym, jak wszystkie tematy zostaną domknięte. Może jest tak, że Mylan znając rynek i podejście lekarzy do tematów, sugeruje taki układ z racji tego że w momencie kiedy będą chodzili zachwalać produkt, informacja o liczbie przebadanych pacjentów będzie miała znaczenie? Z drugiej jednak strony, skoro lek jest dopuszczony przez EMA i FDA to co tu kombinowac?
REKLAMA
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 154 gości