BIOMED LUBLIN [BML] księga I

wszystko na temat spółek publicznych
Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 05 maja 2021 14:14



KORONAWIRUS ATAKUJE.... CZY PO WAKACJACH KTOŚ PRZYWLECZE TE MUTACJE...? Rachunek prawdopodobieństwa mówi, że TAK...


¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ 3. Wariant południowoafrykański
Wariant południowoafrykański 501Y.V2 wykryto w grudniu ubiegłego roku w Republice Południowej Afryki. Pojawił się już w ponad 80 państwach, w Polsce pierwszy przypadek potwierdzono w lutym. - Ten wariant w przeciwieństwie do wariantu brytyjskiego ma dodatkową mutację E484K (Eeek), która odpowiada "za ucieczkę spod topora" naszego układu immunologicznego, przez co odpowiada za reinfekcje oraz mniejszą skuteczność szczepionek przeciw COVID-19 - podkreśla doktor Fiałek.
Wariant południowoafrykański nieco łatwiej się rozprzestrzenia. Jest nawet o ok. 50 proc. bardziej zakaźny ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

4. Wariant brazylijski
Wariant brazylijski P.1 został po raz pierwszy zidentyfikowany w brazylijskim mieście Manaus. Jego obecność potwierdzono w ponad 50 krajach, w tym również w Polsce. - U tej odmiany zaobserwowano 17 mutacji, z czego 10 dotyczy białka kolca. Mamy zbyt mało danych, żeby z całą pewnością powiedzieć, że jest on bardziej śmiercionośny. Prawdopodobnie jest bardziej zakaźny - mówi prof. Szuster-Ciesielska.
Największy niepokój w tym wariancie budzi obecność mutacji E484K, która zwiększa ryzyko reinfekcji u ozdrowieńców nawet do 61 proc.
¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ Mutacja E484K (Eeek) ucieka spod odpowiedzi immunologicznej, przez co istnieje duże prawdopodobieństwo, że warianty zawierające tę mutację będą gorzej odpowiadać na stosowane dotychczas szczepionki przeciw COVID-19, jak również na stosowane przeciwciała monoklonalne. Ponadto, przeciwciała wytworzone po przechorowaniu COVID-19 nie są tak skuteczne wobec wariantów zawierających mutację Eeek - wyjaśnia doktor Fiałek. (CZYLI AKTUALNI OZDROWIEŃCY NIE SĄ BEZPIECZNI)
Producenci szczepionek Pfizera, Moderny, jak i AstraZeneki oceniają, że skuteczność ich preparatów w stosunku do wariantu brazylijskiego jest niższa o ok. 20-30 proc.

6. Wariant nigeryjski
Wariant nigeryjski (B.1.525) potwierdzono do tej pory poza Nigerią w około 40 państwach, w tym m.in. w Wielkiej Brytanii, Danii i Niemczech. →→→ Zawiera on mutację 484K w obrębie białka kolca wirusa, która występuje w wariancie brazylijskim i południowoafrykańskim, nazywaną tzw. mutacją ucieczki. Może ona powodować, że wirus skuteczniej omija odporność nabytą po przechorowaniu lub szczepieniu. ¶¶¶¶¶¶
Eksperci z Wielkiej Brytanii zauważyli, że nowa mutacja może wywoływać niecno inne objawy zakażenia: cięższy przebieg choroby z zaostrzonymi symptomami COVID-19, dusznością, zapaleniem płuc oraz bardzo wysoką gorączką.

7. Wariant nowojorski
Wariant nowojorski (B.1.526) wykryto w listopadzie 2020 r. w Nowym Jorku. Podobnie, jak nigeryjski i południowoafrykański, zawiera mutację E484K, która może sprawiać, że szczepionki będą mniej skuteczne w przypadku tego wariantu. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶
Nie ma pewnym danych na temat tego, czy jest bardziej zjadliwy i czy łatwiej się rozprzestrzenia.
8. Wariant tanzański
Wariant tanzański (A. VOI. V2) wykryto w lutym w Angoli u trzech osób, które przyleciały z Tanzanii. Jest o tyle ciekawy, że zdaniem specjalistów jest najbardziej zmutowanym ze wszystkich wyizolowanych wariantów SARS-CoV-2 na świecie. Zawiera aż 34 różne mutacje, w tym m.in. E484K, czyli mutację ucieczki. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

9. Wariant filipiński
Pierwsze przypadki zakażenia wariantem filipińskim (P.3) potwierdzono w lutym na Filipinach. Wiadomo, że dotarł m.in. do Japonii i Wielkiej Brytanii. Mutant z Filipin przypomina szczep brazylijski, podobnie jak on ma mutacje E484K, która zwiększa ryzyko reinfekcji oraz N501Y, która powoduje, że wirus może być bardziej zakaźny i łatwiej się rozprzestrzeniać.


https://portal.abczdrowie.pl/mutacje-ko ... ykanskiego


palacz2009
Młodszy chorąży
Posty: 640
Rejestracja: 18 kwie 2009 10:43

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: palacz2009 » 05 maja 2021 19:12

10 wariant kretyński :lol:
Klaunie zmień kolor czcionki , bo coś trupem podchodzi :arrow: 0,63 baza :mrgreen:

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 05 maja 2021 20:52



Najbliższy raport okresowy:
raport 1 kwartał 2021-05-27


BĘDZIE SUPER :mrgreen:






WALNE ZGROMADZENIE ZARAZ PO RAPORCIE FINANSOWYM za 1Q 2021, (absolutoria i wynagrodzenia) CO OZNACZA, ŻE WYNIKI BĘDĄ CACY :mrgreen:

https://www.stockwatch.pl/komunikaty-sp ... 0000218170




[


W KLUBIE KLAUNÓW Z PALACZEM2009 NA CZELE PANUJE WYSZUKANY KODEKS. ZAMIAST PER PAN, ZWRACAJĄ SIĘ DO SIEBIE per KLAUNIE.
No i teraz klaun PALACZ2009 woła z oddziału psychiatryka w DOMLEKU swojego kolegę z klubu pazdziocha albo rava25 i klaunuje jak obszczany kundel... :oops:

palacz2009
Młodszy chorąży
Posty: 640
Rejestracja: 18 kwie 2009 10:43

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: palacz2009 » 05 maja 2021 20:57

pakuj kredki do tornistra , bo jutro znowu do przedszkola :lol:

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 05 maja 2021 23:28


BIOMED ROPOZCIERA SKRZYDŁA DO LOTU...




Obecna linia produkcyjna BCG wykorzystywana jest do naprzemiennej produkcji Onko BCG oraz szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10, której Biomed jest wieloletnim dostawcą dla Ministerstwa Zdrowia, w związku z czym moce wytwórcze spółki tego produktu są ograniczone i wynoszą ok 36 000 opakowań rocznie.


¶¶¶¶¶¶¶¶¶ "Realizacja inwestycji związanej z budową nowego zakładu produkcyjnego pozwoli na zwiększenie wydajności o ok. 210 000 opakowań rocznie, co oznacza niemal siedmiokrotne zwiększenie potencjału wytwórczego tego produktu. Naszą ambicją jest zintensyfikowanie mocy wytwórczych Onko BCG do ok. 300 000 opakowań rocznie, a posiadając odpowiednią infrastrukturę spółka może prowadzić na posiadanym przez nią terenie, w zależności od potrzeb, dalszą modułową rozbudowę zdolności produkcyjnych do ponad 1 mln opakowań" - powiedział także Fic.

Onko BCG to lek stosowany w leczeniu nieinwazyjnego nowotworu pęcherza moczowego. Używany jest jako alternatywa lub wsparcie chemioterapii. Rak pęcherza moczowego jest jednym z najczęściej występujących nowotworów u ludzi. Znajduje się w pierwszej dziesiątce najczęściej występujących nowotworów na świecie, a liczba nowych przypadków wciąż rośnie.

"W sytuacji globalnych niedoborów wlewek BCG zwiększenie przez spółkę mocy produkcyjnych w Onko BCG będzie odpowiedzią na rosnące zapotrzebowanie na tego typu produkty, a dwukrotne zwiększenie poszczególnych serii produkcyjnych sprawi, że tak realizowany proces produkcyjny pozwoli na obniżenie jednostkowego kosztu wytwarzania produktu" - powiedział członek zarządu ds. technologii i produkcji Biomed Lublin Artur Bielawski.

Oprócz inwestycji w Centrum innowacji biotechnologicznych BCG i zakładu produkcyjnego Onko BCG Spółka na chwilę obecną nie planuje żadnych istotnych inwestycji, zaznaczono.

Apogepha to niezależna niemiecka firma specjalizująca się w dziedzinie urologii i na bazie podpisanej umowy złożyła wnioski o rejestrację Onko BCG w Niemczech i Szwajcarii. Proces rejestracji na tych rynkach już jest w toku. Biomed-Lublin będzie wyłącznym dostawcą produktu Onko BCG na tych rynkach.

https://forsal.pl/biznes/aktualnosci/ar ... o-bcg.html


40 mln to PALIWO DO ODLOTU... A biedny palacz chyba spłonie... :shock:

https://www.parkiet.com/Medycyna-i-zdro ... zydla.html

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 06 maja 2021 12:50





Zarząd firmy Kamada zorganizuje telekonferencję w środę 12 maja o godzinie 8:30 aby omówić wyniki i odpowiedzieć na pytania

palacz2009
Młodszy chorąży
Posty: 640
Rejestracja: 18 kwie 2009 10:43

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: palacz2009 » 06 maja 2021 17:10





Zarząd firmy Kamada zorganizuje telekonferencję w środę 12 maja o godzinie 8:30 aby omówić wyniki i odpowiedzieć na pytania


to pakuj kredki do piórnika i zasuwaj :lol: , potem ładna czcionka i obwieścisz nowiny inwestorom na forumie :mrgreen:

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 06 maja 2021 19:32



I ZNÓW MIAŁEM RACJĘ... :mrgreen:

MINISTER ZDROWIA JEST ZASKOCZONY A JA NIE... 8)


ŚLĄSK: BRAZYLIJSKI WARIANT KORONAWIRUSA. MINISTER ZDROWIA: JESTEM ZASKOCZONY <-------=============================================

- Nowe informacje, które dopłynęły do nas dzisiaj rano, mówią o wykryciu trzech przypadków wariantu brazylijskiego koronawirusa na Śląsku - powiedział w czwartek minister zdrowia Adam Niedzielski. Szef resortu zdrowia przyznał, że "jest zaskoczony tą sytuacją"

P.1 na Śląsku
Obecność 11 wariantów koronawirusa, w tym dwa uznawane obecnie za tzw. warianty alarmowe, stwierdzili w populacji województwa śląskiego naukowcy z Laboratorium Genetycznego Gyncentrum w Sosnowcu.

Obok najpopularniejszego obecnie w Polsce wariantu brytyjskiego B.1.1.7, w trzech przebadanych próbkach naukowcy stwierdzili obecność wariantu brazylijskiego (P.1).¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

- Próbki, w których wykryliśmy wariant P.1, pochodzą z punktu przyszpitalnego oraz z jednego ze szpitali w województwie śląskim.

https://wydarzenia.interia.pl/raporty/r ... Id,5214693


4. Wariant brazylijski <------========♦♦♦
Wariant brazylijski P.1 został po raz pierwszy zidentyfikowany w brazylijskim mieście Manaus. Jego obecność potwierdzono w ponad 50 krajach, w tym również w Polsce. - U tej odmiany zaobserwowano 17 mutacji, z czego 10 dotyczy białka kolca. Mamy zbyt mało danych, żeby z całą pewnością powiedzieć, że jest on bardziej śmiercionośny. Prawdopodobnie jest bardziej zakaźny - mówi prof. Szuster-Ciesielska.
Największy niepokój w tym wariancie budzi obecność mutacji E484K, która zwiększa ryzyko reinfekcji u ozdrowieńców nawet do 61 proc. <----====♦♦♦

¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ Mutacja E484K (Eeek) ucieka spod odpowiedzi immunologicznej, przez co istnieje duże prawdopodobieństwo, że warianty zawierające tę mutację będą gorzej odpowiadać na stosowane dotychczas szczepionki przeciw COVID-19, jak również na stosowane przeciwciała monoklonalne. Ponadto, przeciwciała wytworzone po przechorowaniu COVID-19 nie są tak skuteczne wobec wariantów zawierających mutację Eeek - wyjaśnia doktor Fiałek. (CZYLI AKTUALNI OZDROWIEŃCY NIE SĄ BEZPIECZNI)
Producenci szczepionek Pfizera, Moderny, jak i AstraZeneki oceniają, że skuteczność ich preparatów w stosunku do wariantu brazylijskiego jest niższa o ok. 20-30 proc ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

https://portal.abczdrowie.pl/mutacje-ko ... ykanskiego

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 06 maja 2021 20:44


A JEDNAK.... IMMUNOGLOBULINY LECZĄ COVID-19 :!: :!: :!:


Badanie: Pacjenci z COVID-19 otrzymujący dożylną immunoglobinę zmniejszyli liczbę pobytów w szpitalu, wcześniej ujemny wynik testu
16 kwietnia 2021 r



★★★★★===> Zgodnie z opublikowanym badaniem wykazano, że dożylna immunoglobina (IVIG), która wykazała korzyści terapeutyczne w szerokim zakresie chorób, skraca czas pobytu w szpitalu pacjentów z COVID-19, a także powoduje wcześniejszy negatywny wynik RT-PCR. <====¶¶¶ w The Journal of Infectious Diseases .

♦♦===> Ponadto czas normalizacji temperatury ciała, wysycenia tlenem i wentylacji mechanicznej był znacznie krótszy w przypadku pacjentów, którzy otrzymywali IVIG oprócz standardowej opieki (SOC) w porównaniu z pacjentami otrzymującymi tylko SOC.

Immunoglobina wykazuje działanie przeciwwirusowe i przeciwzapalne poprzez zwiększenie wydzielania niektórych cytokin i jest zalecana przez wytyczne terapeutyczne Światowej Organizacji Zdrowia COVID-19 na liście metod selektywnych.

W badaniu drugiej fazy obserwowano 100 pacjentów w 4 indyjskich miastach w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności IVIG w leczeniu pacjentów z COVID-19 z umiarkowanym zapaleniem płuc. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do 2 ramion leczenia: jedno otrzymujące IVIG wraz z SOC, a drugie otrzymujące tylko SOC, które składały się z azytromycyny, lopinawiru / rytonawiru, piperacyliny i tazobaktamu, acetaminofenu i pantocydu. Pierwszorzędowym punktem końcowym była liczba dni od rozpoczęcia leczenia do wypisu ze szpitala, z kontrolnymi badaniami w dniach 14 i 28.

¶¶¶¶¶¶ =====> Zgodnie z wynikami badania czas pobytu w szpitalu był istotnie krótszy ( P = .0001) w grupie IVIG, ze zwolnieniem średnio po 7,7 dnia w porównaniu z 17,5 dnia w grupie kontrolnej. Ponadto mediana czasu do ujemnego wyniku RT-PCR była znacznie niższa w grupie leczonej IVIG, osiągniętej po 7 dniach w porównaniu z 18 dniami w grupie SOC. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ =====> ( 92% ) Dziewięćdziesiąt dwa procent grupy testowej było negatywnych pod względem RT-PCR w dniu 14, w porównaniu z 24% w grupie kontrolnej.

Naukowcy prześledzili również szereg drugorzędowych wyników skuteczności, monitorując średni czas potrzebny do obniżenia temperatury ciała do <37 ° C, normalizację tlenu, normalizację częstości oddechów, średni czas trwania ustania kaszlu, średni czas trwania wentylacji mechanicznej i długość pobytu na OIT. Zgodnie z badaniem, wszystkie te wtórne zmienne skuteczności wykazały znaczną poprawę kliniczną w grupie badanej z wyjątkiem częstości oddechów i liczby dni pobytu na OIT. Naukowcy zauważają również, że leczenie IVIG w ciągu 48 godzin od przyjęcia zmniejszyło zużycie respiratora i czas pobytu na oddziale intensywnej opieki wieńcowej, ostatecznie zmniejszając 28-dniową śmiertelność. <----=====♦♦♦

W obu grupach wystąpiły jedynie łagodne do umiarkowanych zdarzenia niepożądane (AE), z wyjątkiem jednego zgonu pacjenta w grupie SOC. W sumie 17 pacjentów z grupy badanej zgłosiło 17 AE, podczas gdy w sumie 20 AE zgłosiło 12 pacjentów z grupy kontrolnej. Stwierdzono, że łagodne reakcje na IVIG wystąpiły w ciągu pierwszych 30 minut infuzji, które zostały złagodzone przez zmniejszenie szybkości wlewu lub czasowe zatrzymanie wlewu.
Opierając się na tych wynikach bezpieczeństwa i wynikach związanych z IVIG w badaniu, naukowcy doszli do wniosku, że IVIG jest bezpieczny i skuteczny jako adiuwant z innymi lekami przeciwwirusowymi w leczeniu COVID-19. <----====¶¶¶¶¶¶¶¶¶♦♦♦

ODNIESIENIE

Raman RS, Vijaykumar Bhagwan Barge, Anil Kumar Darivenula i wsp. Badanie II fazy dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności dotyczące rokowania w umiarkowanym zapaleniu płuc u pacjentów z COVID-19 poddawanych regularnej dożylnej terapii immunoglobulinami.


https://www.pharmacytimes.com/view/stud ... ve-earlier :!:




Skróty: ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

IG – immunoglobulina

IgG – immunoglobulina klasy G,

IVIG – dożylny preparat immunoglobulin
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

https://infekcje.mp.pl/wytyczne/50537,o ... nnych-acip

Immunoglobulina dożylna: jałowy roztwór stężonych przeciwciał wyekstrahowanych od osób zdrowych, który jest podawany bezpośrednio do żyły. Skrót IVIG. IVIG stosuje się w leczeniu zaburzeń układu odpornościowego lub w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej na poważne choroby. Znana również jako dożylna gamma globulina (IGG). <----=====]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]
Cząsteczka IgG stanowi główny składnik dożylnych preparatów immunoglobulin (IVIg, intravenous immune globulin). Komercyjne preparaty IVIg pochodzą od grupy dawców, w wyniku czego zawierają również niewielkie ilości przeciwciał IgA, IgM, a także cytokiny Th2 oraz antagonistów cytokin.

https://journals.viamedica.pl/polski_pr ... view/19949

Dożylne immunoglobuliny to preparaty krwiopochodne przygotowywane z zasobu osocza uzyskanego z 1000-15 000 plazmaferez lub pobrań krwi. Preparaty zawierają >95% przeciwciał klasy IgG ze śladową ilością IgA i IgM





POZYTYWNY WYNIK TEGO BADANIA NIE WZIĄŁ SIĘ Z NICZEGO. BADANIE OBEJMOWAŁO 10O PACJENTÓW A BADANIE KAMADY TO POTWIERDZA





★★★★★★★====-----> METAANALIZA z 10 randomizowanych badań klinicznych, 20 dopasowanych badań kontrolnych, 2 badań dawka-odpowiedź i 96 opisów przypadków lub serii przypadków. Badania opublikowane między 1 stycznia 2020 r. a 16 stycznia 2021 r. :!: :!: :!: ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶


Wpływ terapii plazmą rekonwalescencyjną na śmiertelność wśród pacjentów z COVID-19: przegląd systematyczny i metaanaliza


Aby określić wpływ osocza rekonwalescencji COVID-19 na śmiertelność, zsumowaliśmy dane dotyczące wyników pacjentów z 10 randomizowanych badań klinicznych, 20 dopasowanych badań kontrolnych, 2 badań dawka-odpowiedź i 96 opisów przypadków lub serii przypadków. Badania opublikowane między 1 stycznia 2020 r. a 16 stycznia 2021 r. Zostały zidentyfikowane poprzez systematyczne przeszukiwanie internetowych baz danych PubMed i MEDLINE. Analiza losowych efektów z randomizowanych badań klinicznych i dopasowanych danych kontrolnych wykazała, że ​​pacjenci z COVID-19, którym przetoczono rekonwalescencyjne osocze, wykazywali niższą śmiertelność w porównaniu z pacjentami otrzymującymi standardowe leczenie. ↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑
♦♦♦===-----> Dodatkowe analizy wykazały, że wczesne przetoczenie (w ciągu 3 dni od przyjęcia do szpitala) osocza o wyższym mianie wiąże się z niższą śmiertelnością pacjentów. Dane te dostarczają dowodów przemawiających za skutecznością ludzkiego osocza w okresie rekonwalescencji jako środka terapeutycznego u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

https://www.sciencedirect.com/science/a ... 9621001403

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 07 maja 2021 11:11


6 MAJA 2021 R

Naukowcy z MUSC Hollings Cancer Center pogłębili wiedzę na temat ochronnej odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 w badaniu opublikowanym w kwietniu w iScience . Zespół odkrył, że około 3% populacji nie ma objawów, co oznacza, że ​​ich organizm może pozbyć się wirusa bez rozwijania objawów choroby.

Naukowcy przebadali ponad 60 000 próbek krwi od osób bezobjawowych w południowo-wschodnich Stanach Zjednoczonych, w tym w Georgii, Południowej Karolinie i Północnej Karolinie, pod kątem przeciwciał IgG przeciwko wirusowemu białku wypustowemu

♦♦♦====-----> Zespół odkrył, że wysokie poziomy przeciwciał anty-S IgG, które wykrywają białko wypustki, oraz przeciwciał anty-RBD IgG, które wykrywają domenę wiążącą receptor białka wypustki, są silnie skorelowane z aktywnością neutralizującą, co oznacza, że ​​bronią osobę przed wirusem. Oceniono również przeciwciała od 94 hospitalizowanych pacjentów z COVID-19: dane wykazały, że w porównaniu z bezobjawowymi osobami z wysokim poziomem IgG anty-S, chorzy mieli zmniejszoną odpowiedź przeciwciał i zmniejszoną aktywność neutralizującą.

Dane wykazały, że osoby młodsze (w wieku 30 lat i młodsze) w porównaniu ze starszymi miały najwyższe odpowiedzi przeciwciał <----=====♦♦♦

https://www.eurekalert.org/pub_releases ... 050621.php

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 07 maja 2021 15:04



PONAD 2000 PRZEBADANYCH OSÓB I PRODUKCJA PONAD 40 TYS. DAWEK

6 maja 2021

Surowica hiperimmunizacyjna Inmunova w ciężkich i ciężkich przypadkach

Argentyński biochemik Fernando Goldbaum, dyrektor Protein Redesign and Engineering Center (CRIP, University of San Martin) oraz współzałożyciel i dyrektor naukowy Inmunova , zaprezentował serum opracowane przez argentyńską firmę przeciwko SARS-CoV-2. Immunoterapię bierną opartą na przeciwciałach poliklonalnych przeprowadzono na podstawie pięcioletnich badań surowicy hiperimmunizacyjnej, już wówczas w fazie III. „Przeprowadziliśmy proces hiperimmunizacji i otrzymaliśmy nasz pierwszy produkt w postaci koncentratu fragmentów immunoglobulin, który ma zdolność neutralizacji tego wirusa. To nie tylko zapobiegałoby działaniom niepożądanym i anafilaksji, ale było też bardzo ważnym czynnikiem poprawiającym skuteczność immunoterapii ”- wyjaśnił badacz.

♦♦♦♦♦====---->. Otrzymany w okresie od czerwca do lipca 2020 roku lek został zatwierdzony przez argentyńską agencję regulacyjną i wyprodukowano już ponad 40 tysięcy dawek do stosowania u ludzi, przy miesięcznej produkcji od 12 do 15 tysięcy.
↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑

Wyniki zostały przedstawione w grudniu 2020 r. Anmat - argentyńskiej jednostce regulacyjnej - i wkrótce zostały dopuszczone do stosowania leku o nazwie CoviFab w specjalnych warunkach, czyli u pacjentów z COVID-19 w stanie umiarkowanym i ciężkim.
¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶„Nastąpiła wyraźnie znacząca poprawa kliniczna; trend malejącej śmiertelności o 40% w całej populacji i 45% w ciężkiej populacji; tendencja do zmniejszania hospitalizacji na OIT o 33%; oraz potrzeba wentylacji mechanicznej na poziomie 36%, oprócz odpowiedniego profilu bezpieczeństwa ”, zademonstrował współzałożyciel Inmunova.

http://www.abc.org.br/2021/05/06/35a-ed ... -covid-19/

Według badań surowica hiperimmunizacyjna zapobiegała 90% pacjentów chodzenia na intensywną terapię. Oto wyniki obserwacji farmakologicznej tego leczenia u ponad 1800 osób w kraju.
Jest to immunoterapia końskich przeciwciał poliklonalnych o właściwościach neutralizujących przeciwko nowemu koronawirusowi oparta na immunizacji biernej (fot. Franco Fafasuli)
Tymczasowa analiza monitorowania skuteczności, efektywności i bezpieczeństwa stosowania poliklonalnej surowicy hiperimmunizacyjnej u ciężko chorych pacjentów z COVID-19 wykazała, że „90% pacjentów z ciężkim COVID-19 leczonych CoviFab nie wymagało korzystania z oddziałów intensywnej terapii”, według badania, do którego miał dostęp Infobae.

Jest to immunoterapia oparta na końskich przeciwciałach poliklonalnych o dużej zdolności neutralizującej wobec SARS-CoV-2 opracowany przez argentyńskie laboratorium biotechnologiczne Inmunova wraz z argentyńskim instytutem biologicznym (BIOL), mAbxience i Grupo Insud.

Jest to immunoterapia końskich przeciwciał poliklonalnych o działaniu neutralizującym przeciwko nowemu koronawirusowi, oparta na immunizacji biernej. Oznacza to, że pacjent otrzymuje przeciwciała przeciwko czynnikowi zakaźnemu, aby go zablokować i zapobiec jego rozprzestrzenianiu się w organizmie.

Zgodnie z syntezą analizy pośredniej otrzymanej przez to medium, zastosowanie tej terapii 26 kwietnia u 1805 pacjentów dało „zachęcające wyniki”. I wymienili:

1- 90% pacjentów z przeważnie ciężkim COVID-19 leczonych CoviFab nie wymagało korzystania z oddziałów intensywnej terapii (OIT).

2- Mniej niż 10% pacjentów leczonych CoviFab wymagało wentylacji mechanicznej (MRA).

3- Śmiertelność obserwowana wśród leczonych pacjentów, prawie 80% pacjentów z ciężkim COVID-19 (wg NIH), wynosi 8,9% .4

4- Analiza śmiertelności w podgrupie pacjentów z ciężką chorobą (n = 1274) leczonych CoviFab wynosi 12,1%. Pokazuje trend zarejestrowany podczas badania klinicznego fazy 2/3 i kontrastuje z tym, który wykazano w grupie placebo, wynoszącej 24,5% we wspomnianym badaniu i w większości publikacji naukowych.

Podobnie w badaniu przeprowadzono ogólną analizę oceny bezpieczeństwa leku, zgodnie z którą „częstość powiązanych zdarzeń niepożądanych była niska i wynosiła 2%; a te miały nasilenie od łagodnego do umiarkowanego ”. „Nie było doniesień o anafilaksji” - powiedzieli naukowcy. W związku z tym opisane zdarzenia niepożądane są dostępne online i pokrywają się z informacjami zebranymi podczas badania klinicznego, na podstawie którego wydano pozwolenie ”.

U pacjentów z ciężką postacią choroby śmiertelność po zastosowaniu surowicy hiperimmunizowanej koni wynosiła 12,1%. „To śmiertelność jest w przeciwieństwie do tego obserwowanego w grupie placebo badaniu 24,5% fazy 2/3 klinicznej i wyrażono w wielu badaniach z różnych częściach świata, która waha się między 24 i 30%, włącznie z odzysku badania. O Wielka Brytania, która wykazała śmiertelność 26,2% w grupie placebo ”.

¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ Biorąc pod uwagę te wyniki i opisane tło, „można stwierdzić, że istotne klinicznie zmniejszenie śmiertelności u pacjentów z ciężką chorobą leczonych CoviFab utrzymuje się lub nawet zwiększa w rutynowej praktyce klinicznej, które obejmuje liczbę pacjentów 20 razy większą niż w badaniu klinicznym fazy 2/3, opublikowanym w EClinicalMedicine ”. <-----=======♦♦♦♦♦

https://www.infobae.com/salud/ciencia/2 ... n-estudio/

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 08 maja 2021 11:32


TESTEM ROZWOJU PANDEMII W POLSCE BĘDZIE KONIEC MAJA...

Prof. Parczewski: jesteśmy w fazie małego eksperymentu populacyjnego

Jesteśmy w fazie małego eksperymentu populacyjnego – co się stanie, gdy poluzujemy wszystkie obostrzenia – powiedział PAP specjalista chorób zakaźnych prof. Miłosz Parczewski. Podkreślił, że chodzi o kontrolowane otwarcie, które "naturalnie musi się teraz zdarzyć".

"Jesteśmy za trzecią falą pandemii, wyraźnie zmniejsza się liczba przypadków (zakażeń koronawirusem – PAP). Jesteśmy w fazie – jak wszyscy widzimy – luzowania obostrzeń i w fazie tak naprawdę małego eksperymentu populacyjnego – co się stanie, gdy poluzujemy wszystkie obostrzenia" – powiedział w rozmowie z PAP lekarz naczelny ds. COVID-19 w szpitalu wojewódzkim w Szczecinie prof. Miłosz Parczewski.

"Oczekujemy, że nie stanie się nic albo nie stanie się wiele, ale też z pewnym niepokojem patrzymy na to, jaki będzie efekt puszczenia do szkół dzieci z klas 1-3, później starszych, a później zmniejszenia części obostrzeń" – kontynuował.

Dodał, że największy efekt w jego ocenie przyniesie powrót uczniów do szkół; jaki to będzie efekt, okaże się 2-3 tygodnie po zniesieniu restrykcji. "Czyli tak naprawdę testem będzie koniec maja" – wskazał. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

Zapytany o to, ile osób musiałoby być zaszczepionych, aby uzyskana została odporność populacyjna odpowiedział "jeszcze tego nie wiemy".

¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶ "Liczymy, że to powinno być 78 proc. Jest jeszcze kilka innych kontekstów, czyli kontekst tego, jak wirus się zmieni, jakie będą nowe warianty, które będą krążyły w Polsce – to już raz obserwowaliśmy (…). Nie możemy oczekiwać, że nowe warianty się u nas nie znajdą. Nawet jeżeli tak nie będzie, to wirus naturalnie zmieni się tak i zmutuje, że też może być bardziej zakaźny – i to obserwuje się w innych krajach" – powiedział prof. Parczewski.

Zaznaczył, że im więcej jest osób zaszczepionych, tym mniejsze jest prawdopodobieństwo mutacji wirusa. Nie wiadomo jednak, na jak długo odporność wystarczy – być może trzeba będzie powtarzać szczepienia raz w roku.

Pytany o zachowanie w obliczu luzowania obostrzeń lekarz podkreślił, że cały czas należy się zachowywać ostrożnie. "Jeśli ktoś ma objawy infekcyjne, nawet łagodne – żeby nie szedł między ludzi i żeby poddał się diagnostyce w kontekście koronawirusowym, która w tej chwili jest naprawdę prosta, bo można sobie samodzielnie zlecić test przez portal pacjent.gov.pl" – wskazał prof. Parczewski.

Dodał, że wciąż istotne jest też zachowanie dystansu 1,5 m, o ile to możliwe, szczególnie w większych grupach.


https://wtk.pl/news/69753-prof-parczews ... ulacyjnego

boxer2
Młodszy chorąży sztabowy
Posty: 2431
Rejestracja: 11 lip 2018 14:33

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: boxer2 » 09 maja 2021 08:58

jest tak jak pisałem niedawno z kursem, wszystko się skończyło 2 zł tam się ustabilizuje na lata

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 09 maja 2021 10:51


Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: boxer2 » 21 mar 2021 08:52
:arrow: Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Czens
Starszy chorąży
Posty: 1587
Rejestracja: 09 kwie 2020 09:18

Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I

Postautor: Czens » 09 maja 2021 10:56


Re: BIOMED LUBLIN [BML] księga I
Postautor: boxer2 » 21 mar 2021 08:52

:arrow: 13 zł



Boxer2, od kiedy przystąpiłeś do klubu klaunów, wszystko ci się pomotało. To twoja ulubiona SETANTA, CZYLI ALL IN GAMES JEST G. WARTYM ***...


Wróć do „Akcje”

REKLAMA

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 54 gości