BIOMED LUBLIN [BML] księga I

[Czens]

SAB Biotherapeutics ogłasza, że ​​pierwszy pacjent otrzymał dawkę leku w badaniu III fazy NIH ACTIV-2 oceniającym SAB-185 w leczeniu COVID-19

04 października 2021

SIOUX FALLS, SD--( BUSINESS WIRE )--SAB Biotherapeutics (SAB), firma biofarmaceutyczna na etapie klinicznym, z nowatorską platformą immunoterapii, która obecnie wytwarza specjalnie ukierunkowane, w pełni ludzkie przeciwciała poliklonalne o wysokiej sile działania bez potrzeby pozyskiwania ludzkich dawców. ogłosił, że pierwszy pacjent otrzymał SAB-185 w badaniu fazy 3 ACTIV-2 COVID-19.

„Wspólna decyzja z NIAID o ocenie niższej dawki SAB-185 w badaniu fazy 3 jest świadectwem siły naszego kandydata terapeutycznego na ludzkie przeciwciała poliklonalne, który wykazał neutralizację wielu pojawiających się wariantów SARS-CoV-2 w niedawno opublikowanych badania niekliniczne”.

SAB-185 jest w pełni ludzkim, specyficznie ukierunkowanym, w szerokim zakresie neutralizującym przeciwciałem poliklonalnym kandydatem terapeutycznym do leczenia niehospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Kandydat jest oceniany w badaniu ACTIV-2 prowadzonym przez Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID), część amerykańskiego Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) we współpracy z Grupą Badań Klinicznych ds. AIDS.

SAB-185 jest drugim środkiem, który przeszedł do fazy 3 i pierwszym kandydatem do leczenia przeciwciałem poliklonalnym w ACTIV-2, który ocenia wiele badanych środków do leczenia wczesnych objawowych COVID-19 u osób nie hospitalizowanych.

SAB-185 przeszedł z fazy 2 do fazy 3 części badania ACTIV-2 w oparciu o spełnienie wcześniej zdefiniowanych kryteriów stopniowania. Analiza pośrednia wykazała, że ​​zarówno niższe, jak i wyższe dawki SAB-185 testowane w fazie 2 osiągnęły wcześniej zdefiniowany cel skuteczności dla przejścia do fazy 3 i wydawały się bezpieczne. Naukowcy SAB w porozumieniu z NIAID ustalili, że niższa dawka SAB-185 (3840 jednostek/kg) zostanie oceniona w fazie 3.

„Cieszymy się, że próba fazy 3 jest w toku, zaledwie kilka dni po decyzji niezależnej Rady Monitorowania Bezpieczeństwa Danych o przejściu SAB-185 do fazy 3”, powiedział dr Eddie J. Sullivan, współzałożyciel, prezes i dyrektor Dyrektor Wykonawczy SAB Biotherapeutics. „Wspólna decyzja z NIAID o ocenie niższej dawki SAB-185 w badaniu fazy 3 jest świadectwem siły naszego kandydata terapeutycznego na ludzkie przeciwciała poliklonalne, który wykazał neutralizację wielu pojawiających się wariantów SARS-CoV-2 w niedawno opublikowanych badaniach

Część 3 fazy badania ACTIV-2 jest randomizowanym, odślepionym, adaptacyjnym, kontrolowanym adaptacyjnym badaniem równoważności, które ocenia bezpieczeństwo kliniczne i skuteczność SAB-185 w porównaniu z leczeniem przeciwciałem monoklonalnym z aktywną kontrolą u osób z lekką do umiarkowany COVID-19, u których występuje większe ryzyko progresji do hospitalizacji. Rejestruje około 600 uczestników, aby otrzymać środek badawczy SAB-185 i 600, aby otrzymać aktywny komparator. Pierwszorzędowe miary wyniku badania fazy 3 obejmują bezpieczeństwo i równoważność w zapobieganiu złożonemu punktowi końcowemu, jakim jest hospitalizacja lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny do 28. dnia badania.

Aby uzyskać więcej informacji na temat badania fazy 3 ACTIV-2, odwiedź stronę clinicaltrials.gov (identyfikator NCT04518410).


O SAB-185

SAB-185 jest w pełni ludzkim przeciwciałem poliklonalnym wchodzącym w fazę badania III fazy leczenia niehospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Został opracowany we współpracy z rządem USA przy użyciu nowatorskiego, zastrzeżonego przez SAB programu przeciwciał DiversitAb™ Rapid Response Antibody, w ramach grupy Countermeasures Acceleration Group, dawniej Operation Warp Speed. ★★★★★===> W badaniach nieklinicznych nowy kandydat terapeutyczny wykazał silną neutralizację szczepów monachijskich, waszyngtońskich i innych wariantów, w tym Delta i Lambda.

Bezpośrednie wsparcie rozwoju SAB-185 zapewnia Biuro Wykonawcze Wspólnego Programu Obrony Chemicznej, Biologicznej, Radiologicznej i Nuklearnej Departamentu Obrony USA (DoD) w imieniu Biura Asystenta Sekretarza Obrony ds. Health Affairs (OASD(HA)) i Defense Health Agency (DHA) oraz Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), część Biura Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (DHHS) Asystenta Sekretarza ds. Gotowości i Reagowania, w ramach umowy #MCDC 2019-448.

https://www.businesswire.com/news/home/ ... f-COVID-19

[palacz2009]

04 października 2021 ? Nie masz nic świeżego ? Dzisiaj jest 16.11.2021 ? Poszperaj dobrze i zmień kolor bo akcjonariat się wystraszy

[Czens]

BANKIEROWSKI SYF ZNÓW POKAZAŁ CO POTRAFI...

16.11.21 / Kurs / Zmiana % / Wolumen
15:44:20 / 7.4 / (-7.50%) / 2815
15:44:20 / 7.402 / (-7.47%) / 335
15:44:20 / 7.404 / (-7.45%) / 150
15:44:20 / 7.404 / (-7.45%) / 500
15:44:20 / 7.41 / (-7.37%) / 200
15:44:14 / 7.478 / (-6.53%) / 100
15:43:08 / 7.4 / (-7.50%) / 3880
15:43:08 / 7.404 / (-7.45%) / 50

Aż tyle zgarneli na dnie po zjeździe jednego dupka z Bankiera.pl

[Czens]

PORAŻAJĄCA PODAŻ...

Arkusz zleceń sprzedaży spółki - BML
Kurs. / Wolumen
7,5000 / 288
7,5120 / 2
7,5180 / 5

[Czens]

WSKAŹNIKI WSKAZUJĄ NA RYNEK WYPRZEDANY

RSI(14)= 21.84 wyprzedany
STS(14,3)=19.16 wyprzedany
Williams %R(10)= - 86.61 wyprzedany
CCI = -168.67 wyprzedany

[welts]

Było, minęło, nie wróci

[Czens]

Było, minęło, nie wróci

Tak ci podpowiada głupie serce...?




Zarząd "BIOMED - LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10 (dalej: Spółka , Emitent ) informuje, iż w dniu 27 października 2021 r. powziął informację o dokonaniu w dniu 25 października 2021 roku przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego (KRS) rejestracji zmian statutu Spółki.

Zmiana Statutu Spółki jest konsekwencją podjęcia przez Zarząd Emitenta w dniu 27 września 2021 r. uchwały nr 27/2021 ( Uchwała Emisyjna ) w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego w drodze emisji nieuprzywilejowanych akcji na okaziciela serii S w 1.265.202 (milion dwieście sześćdziesiąt pięć tysięcy dwieście dwie) akcji o wartości nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda i cenie emisyjnej 10,59 zł (słownie: dziesięć złotych pięćdziesiąt dziewięć groszy) za jedną akcję serii S (Emitent informował o tym zdarzeniu w rb 48/2021).

https://www.stockwatch.pl/komunikaty-sp ... 0000231785

[Czens]

https://www.kamada.com/news-main/

22 listopada telekonferencja

[Czens]

POŁOWA SPOŁECZEŃSTWA JEST ZASZCZEPIONA, A POŁOWA NIE. DLATEGO MOŻNA SPOJRZEĆ NA TO Z PERSPEKTYWY WIRUSA, DLA KTÓREGO JEST PEŁNE POLE DO POPISU JAK W KRAJU ZAŁÓŻMY 18 milionowym wcale nie zaszczepionym, w którym tylko 30% nosi maseczki... STĄD WYNIKAJĄ OBECNE LICZBY ZACHOROWAŃ. Będzie nowy rekord zakażeń w całej pandemii...? Jesteśmy na takiej drodze...


Skoro stwierdzono, że immunoglobuliny na covid-19 są bezpieczne, TO W NAGRODĘ ZA SZYBKIE ZGŁOSZENIE DO LEKARZA PACJENTÓW Z OBJAWAMI covid-19, powinny być im podawane immunoglobuliny Biomedu Lublin. Skoro stwierdzono, że są bezpieczne, to nie powinny zaszkodzić, a jedynie pomóc...

[palacz2009]

POŁOWA SPOŁECZEŃSTWA JEST ZASZCZEPIONA, A POŁOWA NIE. DLATEGO MOŻNA SPOJRZEĆ NA TO Z PERSPEKTYWY WIRUSA, DLA KTÓREGO JEST PEŁNE POLE DO POPISU JAK W KRAJU ZAŁÓŻMY 18 milionowym wcale nie zaszczepionym, w którym tylko 30% nosi maseczki... STĄD WYNIKAJĄ OBECNE LICZBY ZACHOROWAŃ. Będzie nowy rekord zakażeń w całej pandemii...? Jesteśmy na takiej drodze...


Skoro stwierdzono, że immunoglobuliny na covid-19 są bezpieczne, TO W NAGRODĘ ZA SZYBKIE ZGŁOSZENIE DO LEKARZA PACJENTÓW Z OBJAWAMI covid-19, powinny być im podawane immunoglobuliny Biomedu Lublin. Skoro stwierdzono, że są bezpieczne, to nie powinny zaszkodzić, a jedynie pomóc...

tobie klaunie już nic nie pomoże , ale inni tego syfu niech raczej nie tykają

[Czens]

Według palacza wszystko tknięte i naznaczone przez holote z Bankiera.pl staje się SYFEM

[Czens]

Instytut Zdrowia DHR ds. Badań i Rozwoju w Edynburgu ogłosił, że weźmie udział w pierwszym takim badaniu z wykorzystaniem ludzkich przeciwciał poliklonalnych do leczenia pacjentów z koronawirusem.

★★★★★ -----> „Rozpoczynamy nowe badanie, które jest zatwierdzone przez FDA i finansowane przez NIH, aby wprowadzić ludzkie przeciwciała poliklonalne u niehospitalizowanych, nieszczepionych osób wysokiego ryzyka, które są nosicielami wirusa COVID-19” – prezes i dyrektor generalny DHR Health Institute for Research and Development Dr Sohail Rao, powiedział w komunikacie prasowym. ♥-----> „Wykazano, że ludzkie przeciwciało poliklonalne neutralizuje zarówno dzikie, jak i różne warianty wirusa SARS-CoV-2, w tym Delta. <-----♥ Głównym celem tego badania jest zapobieganie hospitalizacji pacjentów z COVID-19.

https://www.krgv.com/news/dhr-health-ta ... ment-study

CZYTAĆ UWAŻNIE...!

09-listopad-2021

Zhang Yuntao, wiceprezes i główny naukowiec China National Biotech Group, spółki stowarzyszonej z Sinopharm, podzielił się z CGTN najnowszymi postępami w zakresie leków na COVID-19.

CGTN : Sinopharm ogłosił opracowanie dwóch leków na COVID-19, które mogą zmniejszyć wpływ wirusa. Czym oni są? A jakie są różnice między tymi dwoma lekami? A co najważniejsze, jak skuteczne są leki u pacjentów z objawami łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi?

★★★★==> Zhang : Jedna to swoista immunoglobulina COVID-19, która jest przeciwciałem poliklonalnym. Jest to przeciwciało przeciwwirusowe o szerokim spektrum działania, przygotowane z osocza zdrowych pacjentów lub zdrowej osoby po zaszczepieniu. ¶¶¶==--->Lek został dopuszczony do badań klinicznych w kraju i za granicą przez Chińską Narodową Agencję ds. Żywności i Leków oraz Ministerstwo Zdrowia i Prewencji Zjednoczonych Emiratów Arabskich, a badania kliniczne rozpoczynają się w Zjednoczonych Emiratach Arabskich w ciągu jednego lub dwóch dni.

Na podstawie dotychczasowych danych eksperymentalnych lek ten będzie najskuteczniejszy u pacjentów z objawami łagodnymi do umiarkowanych.

W międzyczasie opracowaliśmy również przeciwciała monoklonalne, czyli przeciwciała wytwarzane w laboratorium. A lek jest obecnie oceniany i czeka na zatwierdzenie. Odkryliśmy, że te przeciwciała są bardzo skuteczne w neutralizacji szczepu Delta krążącego obecnie w Chinach. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

CGTN : Kiedy oczekuje się, że dwa leki na COVID-19 opracowane przez Sinopharm pojawią się na rynku?

★[[[[[====---->. Zhang : W Chinach było mniej przypadków, dlatego prowadzimy badanie kliniczne immunoglobuliny swoistej dla COVID-19 w Zjednoczonych Emiratach Arabskich. Obecnie spada również zapadalność w Zjednoczonych Emiratach Arabskich, dlatego badania kliniczne napotykają na niewielkie trudności w udowodnieniu skuteczności tego swoistego leczenia. Mamy nadzieję, że zakończymy badanie kliniczne w ciągu roku i wkrótce złożymy wniosek o leczenie kliniczne (zatwierdzenie) od władz chińskich

https://news.cgtn.com/news/2021-11-09/S ... index.html

KOLEJNY LICZNIE ZALUDNIONY KRAJ PROWADZI BADANIA KLINICZNE IMMUNOGLOBULIN NA COVID-19

Cofepris zatwierdza badanie kliniczne dotyczące leczenia COVID-19

¶¶¶¶¶¶¶¶¶ Federalna Komisja ds. Ochrony przed Ryzykiem Sanitarnym, Cofepris, w Meksyku, zatwierdziła badanie kliniczne dotyczące leczenia COVID-19, które ma przeprowadzić Inosan Biopharma, światowy lider w dziedzinie leczenia opartego na przeciwciałach, oraz TecSalud w swoim obszarze badania kliniczne.

Badanie kliniczne z przeciwciałami poliklonalnymi <----=======¶¶¶¶¶¶¶

Dzięki temu połączeniu akademicko-biznesowemu przeprowadzone zostaną badania kliniczne nowego przeciwciała przeciwko SARS-CoV-2. Istnieje nadzieja, że ​​przeciwciała poliklonalne mają zdolność neutralizowania wirusa i eliminowania go z organizmu przed wystąpieniem powikłań wymagających hospitalizacji.

Badanie kliniczne obejmuje terapię przeciwciałami (immunoglobuliną), które przechodzą proces frakcjonowania i oczyszczania, aby później stać się lekiem stosowanym u pacjentów, u których zdiagnozowano COVID-19.

Nowa alternatywa dla pandemii COVID-19

Dr Guillermo Torre Amione, rektor TecSalud i wiceprezes ds. badań w Tecnológico de Monterrey , powiedział, że ważne jest, aby nadal szukać skutecznych alternatyw przeciwko temu wirusowi, aby stawić czoła pandemii, której nadal doświadczamy. „Oprócz kontynuacji ewolucji istniejących szczepionek, pracujemy nad nową alternatywą dla pacjentów cierpiących na tę chorobę. Ten rozwój zapewni nam wysoce skuteczną terapię, która, mamy nadzieję, szybko dotrze do zdecydowanej większości Meksykanów” – dodał.

Należy zauważyć, że ta nowa terapia opiera się na technologicznej platformie przeciwciał , która została wykorzystana do opracowania kilku leków, między innymi światowej sławy antyjadów przeciwko ukąszeniom węży i ​​ukąszeniom skorpionów , które uratowały wiele istnień w świecie. świat. Będzie to pierwszy raz, kiedy zostanie użyty do zneutralizowania wirusa.

„Jesteśmy dumni, że możemy wnieść swój wkład w platformę technologiczną, którą mamy, ponieważ postrzegamy to nowe leczenie jako jedną z najlepszych dostępnych opcji neutralizacji wirusa we wczesnym stadium choroby, która zainfekowała miliony ludzi w świat” – skomentował Juan López, dyrektor generalny Inosan Biopharma.

Rozwój meksykańskich lekarzy i badaczy

Protokół ten będzie w 100% meksykańskim rozwojem, który przyniesie korzyści społeczeństwu, a to oczywiście popycha ekosystem medyczny i naukowy w kraju, dzięki udziałowi firmy Inosan Biopharma, która ma udokumentowane osiągnięcia w zapewnianiu bezpieczeństwa i skuteczności produktów który został uruchomiony dla każdego regionu świata. Stał się światowym punktem odniesienia dzięki wysokim standardom produkcji. Oraz TecSalud, która zapewnia innowacyjność i doskonałość poprzez prowadzenie badań skoncentrowanych na transformacji opieki zdrowotnej w kraju. Obecnie uczestniczy w różnych protokołach badań klinicznych dotyczących opieki nad COVID-19

https://elmedicointeractivo.com/cofepri ... id-19/amp/

====
Czym są przeciwciała?

★★★ Najprościej rzecz ujmując, przeciwciało jest białkiem wytwarzanym przez komórki plazmatyczne, czyli inaczej określając, pobudzone limfocyty B <---====★. Prawidłowa produkcja przeciwciał to podstawa funkcjonowania układu immunologicznego. Przeciwciała zamiennie nazywa się antyciałami lub bliskoznacznym wyrażeniem immunoglobuliny. Należy jednak pamiętać, że te pojęcia nie są tożsame, gdyż immunoglobuliny to zdecydowanie szersze pojęcie. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

Obecnie natomiast stwierdzono, że przeciwciała powstają w narządach, których elementy należą do układu siateczkowo-śródbłonkowego, czyli w szpiku, śledzionie czy węzłach chłonnych. Przeciwciała są wiązane i łączone przez immunoglobuliny, co umożliwia aktywowanie procesów niszczących zagrożenia pojawiające się w organizmie.

Przeciwciała - rola w organizmie

Podstawowa rolą wszystkich przeciwciał, bez względu na ich rodzaj, jest udział w reakcjach odpornościowych organizmu. Charakterystyczną zdolnością przeciwciał jest tworzenie kompleksów immunologicznych z cząsteczkami antygenu i aktywacja układu dopełniacza oraz stanu zapalnego. Dzięki temu antygen zostaje zneutralizowany i bezpiecznie usunięty z organizmu. <----====¶¶¶¶¶¶ Przeciwciała mają zróżnicowane właściwości biochemiczne, dlatego pełnią bardziej skonkretyzowane funkcje, czyli:

★ unieszkodliwiają ***;
★ unieszkodliwiają mikroorganizmy;
★ chronią przed ponownym zachorowaniem, np. na świnkę czy ospę;
★ chronią błony śluzowe przed mikroorganizmami i alergenami;
★ uczestniczą w dojrzewaniu i rozwijaniu limfocytów;
★ nadają odporność płodowi i noworodkowi

https://www.medonet.pl/zdrowie,przeciwc ... 32823.html


Inosan Biopharma i TecSalud rozpoczną badanie kliniczne leczenia przeciwciałami poliklonalnymi przeciwko COVID-19.

TECSALUD - 01.10.2021

Firma farmaceutyczna Inosan Biopharma , światowy lider w terapii opartej na przeciwciałach, oraz TecSalud , w swoim obszarze badań klinicznych, nawiązały współpracę w celu przeprowadzenia badań klinicznych nowej alternatywy dla pacjentów z COVID-19.

Te badania mają potwierdzić, że przeciwciała poliklonalne mają zdolność neutralizacji wirusa i stopniowej eliminacji go z organizmu, zanim wystąpi powikłanie wymagające hospitalizacji.

Te przeciwciała poliklonalne są złożoną mieszaniną różnych przeciwciał wytwarzanych z kopii limfocytów B.

Badanie kliniczne, które jest częścią tego sojuszu, obejmuje terapię przeciwciałem (immunoglobuliną) , która przechodzi przez proces frakcjonowania i oczyszczania, aby później stać się lekiem.

Lek ten będzie stosowany u pacjentów, u których zdiagnozowano COVID-19, aby w jak największym stopniu uniknąć hospitalizacji.


Leczenie przeciwciałem a COVID-19
Zespół badawczy TecSalud i Inosan Biopharma


Alternatywa z przeciwciałami poliklonalnymi w obliczu pandemii

Dla Guillermo Torre , rektora TecSalud i wiceprezesa ds. badań w Tecnológico de Monterrey , ważne jest, aby nadal szukać skutecznych alternatyw przeciwko temu wirusowi, aby stawić czoła pandemii, w której nadal żyjemy.

„Oprócz dalszego rozwoju istniejących szczepionek , TecSalud przygotowuje nową alternatywę dla pacjentów cierpiących na tę chorobę.

„Ten rozwój zapewni nam wysoce skuteczną terapię, która, mamy nadzieję, szybko dotrze do większości społeczeństwa.” .- Guillermo Torre

Ta nowa terapia opiera się na platformie technologicznej przeciwciał , która została również wykorzystana do rozwoju różnych leków.

Wśród nich znane na całym świecie antytoksyny przeciwko ukąszeniom węża i użądleniu skorpiona, które uratowały wiele istnień na świecie.

Będzie to pierwszy przypadek użycia go do neutralizacji wirusa.

W związku z tym Juan López , dyrektor generalny Inosan Biopharma, wskazał:

„Jesteśmy dumni, że możemy wnieść swój wkład w platformę technologiczną Inosan Biopharma, ponieważ postrzegamy to nowe leczenie jako jedną z najlepszych dostępnych opcji neutralizacji wirusa we wczesnym stadium choroby, która zainfekowała miliony ludzi w świat ”. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

Leczenie przeciwciałem a COVID-19
Guillermo Torre, rektora TecSalud i wiceprezesa ds. badań w Tecnológico de Monterrey.


Meksykańska współpraca na rzecz społeczeństwa

Ten protokół jest wynikiem wysiłków między TecSalud i Inosan Biopharma, powiedział Torre, który będzie również w 100% meksykańskim rozwojem, który przyniesie korzyści społeczeństwu i który wzmocni ekosystem medyczny i naukowy w kraju.

Inosan Biopharma ma udokumentowane osiągnięcia w zapewnianiu bezpieczeństwa i skuteczności produktów, które wprowadziła na rynek w każdym regionie świata, dzięki czemu stała się globalnym punktem odniesienia dla wysokich standardów produkcji.

TecSalud wnosi innowacyjność i doskonałość, prowadząc badania ukierunkowane na transformację opieki zdrowotnej w kraju. Obecnie uczestniczy w różnych protokołach badań klinicznych dotyczących opieki nad COVID-19.

https://tec.mx/es/noticias/nacional/inv ... s-vs-covid

[Czens]

KTO BYŁ TAKI GŁUPI I SPRZEDAŁ OSZUSTOM Z BANKIERA.PL SWOJE AKCJE BIOMEDU LUBLIN...?



Zgodnie z nowym amerykańskim badaniem szczepionka BCG może być jednak skuteczna w zapobieganiu Covid-19 u chorych na cukrzycę typu 1.

19 listopada 2021

Czy szczepionkę BCG można zastosować przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2? To pytanie zadają sobie obecnie badacze z całego świata: <----===¶¶¶¶ zaprezentowali swoje prace na III międzynarodowym kongresie BCG, który obecnie odbywa się w Instytucie Pasteura w Lille. ¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

Badanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych przyniosło zachęcające wyniki. Prowadzony przez 2 lata (oczywiście) na początku nie był skierowany na Covid-19: „ a potem, wraz z nadejściem epidemii, został przeorientowany” – wyjaśnia prof. Camille Locht, dyrektor ds. badań w Pasteur Lille, przesłuchiwany przez naszych kolegów przez 20 minut . Po trzech szczepieniach, obserwujemy, że BCG, tym razem chroni w 100% [przed Covid-19]”. <---=====¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶¶

https://www.topsante.com/medecine/malad ... -19-647064

[palacz2009]

twoja głupa jest wprost proporcjonalna do kursu tej wydmuchy

[Czens]

twoja głupa jest wprost proporcjonalna do kursu tej wydmuchy

Palacz2009, dlaczego jesteś takim prymitywem? Miałeś wypadek w 2009 r. i mózg ci zaczął szwankować od 2009 r. , czy jesteś taki ograniczony od urodzenia?