SYNEKTIK [SNT]
REKLAMA
Oby kolejne tygodnie lepsze!A to jest coś o czym można koniowi meldować 
Od jakiegoś czasu prezesik wydaje dźwięki paszczą o nowych pomysłach i planach. Tylko *** z tego wychodzi. Jakby kupił akcje to było jasne że końcepcja ma szanse powodzenia a tak to wygląda na smętne pieeerdzenie paszczą. Przychody spadają a pakiet ....giczny NFZ nie działa. A na tym cała końcepcja prezesika się opiera. I tak czas leci.
Od jakiegoś czasu prezesik wydaje dźwięki paszczą o nowych pomysłach i planach. Tylko *** z tego wychodzi. Jakby kupił akcje to było jasne że końcepcja ma szanse powodzenia a tak to wygląda na smętne pieeerdzenie paszczą. Przychody spadają a pakiet ....giczny NFZ nie działa. A na tym cała końcepcja prezesika się opiera. I tak czas leci.
Synektik wypracował w drugim kwartale 2016 r. przychody ze sprzedaży w wysokości 12,6 mln zł, co oznacza wzrost o 81 proc. wobec analogicznego okresu w roku 2015. Pomimo typowych dla Grupy czynników sezonowych skonsolidowany wynik EBITDA wyniósł 0,9 mln zł wobec ponad 1,5 mln zł straty rok wcześniej. Strata netto wyniosła zaledwie 0,3 mln zł podczas gdy w roku ubiegłym było to 2,9 mln zł na minusie.
http://mojeinwestycje.interia.pl/news?inf=2377243
http://mojeinwestycje.interia.pl/news?inf=2377243
29.08.2016
Synektik chce zamknąć II fazę badań kardioznacznika w '17; liczy na znaczny wzrost wyników
Synektik może zakończyć II fazę badań klinicznych nad kardioznacznikiem MPI i zawrzeć porozumienia z partnerami ws. jego komercjalizacji jeszcze w 2017 r. - poinformował PAP wiceprezes spółki Dariusz Korecki. Spółka z optymizmem patrzy w przyszłość - w 2016 roku spodziewa się dużo lepszych wyników rdr.
"Kończymy obecnie I fazę badań klinicznych – pozostało nam badanie ostatniej grupy pacjentów i we wrześniu opublikujemy wyniki. Dopięliśmy też wszystkie kwestie pozwalające na rozpoczęcie II fazy badań w Polsce. Mamy porozumienia z ośrodkami, z badaczami, a także z partnerem koordynującym CRO (clinical research organization)" - powiedział PAP Korecki.
"Pierwsza faza została zrealizowana zgodnie z zakładanym przez nas budżetem. Druga faza będzie kosztowała więcej, ale środki, które pozyskaliśmy z programu Horyzont 2020, są zdecydowanie wystarczające" - dodał.
Druga faza badań będzie podzielona na trzy etapy.
"Przygotowania potrwają kilka miesięcy. Następnie - najpóźniej na początku roku 2017 - planujemy rozpocząć fizyczne badania z pacjentami, a do końca przyszłego roku powinno udać się zamknąć tę fazę badań" - powiedział Korecki.
"Spotkaliśmy się niedawno z największymi firmami w USA, działającymi w obszarze medycyny nuklearnej i kardiologii. Widzimy zainteresowanie wśród potencjalnych partnerów do komercjalizacji naszego projektu. Oczekujemy, że wraz z zakończeniem II fazy badań klinicznych możemy konkretyzować obecne rozmowy i zawierać porozumienia" - dodał.
Korecki poinformował, że spółka byłaby w stanie samodzielnie sfinansować i przeprowadzić trzeci etap badań klinicznych, jeżeli nie udałoby jej się zawrzeć "satysfakcjonującego porozumienia z partnerem".
"Niemniej jednak zależy nam na zawarciu porozumienia, to pozwoliłoby zmaksymalizować wpływy z komercjalizacji" - dodał.
Synektik chce zamknąć II fazę badań kardioznacznika w '17; liczy na znaczny wzrost wyników
Synektik może zakończyć II fazę badań klinicznych nad kardioznacznikiem MPI i zawrzeć porozumienia z partnerami ws. jego komercjalizacji jeszcze w 2017 r. - poinformował PAP wiceprezes spółki Dariusz Korecki. Spółka z optymizmem patrzy w przyszłość - w 2016 roku spodziewa się dużo lepszych wyników rdr.
"Kończymy obecnie I fazę badań klinicznych – pozostało nam badanie ostatniej grupy pacjentów i we wrześniu opublikujemy wyniki. Dopięliśmy też wszystkie kwestie pozwalające na rozpoczęcie II fazy badań w Polsce. Mamy porozumienia z ośrodkami, z badaczami, a także z partnerem koordynującym CRO (clinical research organization)" - powiedział PAP Korecki.
"Pierwsza faza została zrealizowana zgodnie z zakładanym przez nas budżetem. Druga faza będzie kosztowała więcej, ale środki, które pozyskaliśmy z programu Horyzont 2020, są zdecydowanie wystarczające" - dodał.
Druga faza badań będzie podzielona na trzy etapy.
"Przygotowania potrwają kilka miesięcy. Następnie - najpóźniej na początku roku 2017 - planujemy rozpocząć fizyczne badania z pacjentami, a do końca przyszłego roku powinno udać się zamknąć tę fazę badań" - powiedział Korecki.
"Spotkaliśmy się niedawno z największymi firmami w USA, działającymi w obszarze medycyny nuklearnej i kardiologii. Widzimy zainteresowanie wśród potencjalnych partnerów do komercjalizacji naszego projektu. Oczekujemy, że wraz z zakończeniem II fazy badań klinicznych możemy konkretyzować obecne rozmowy i zawierać porozumienia" - dodał.
Korecki poinformował, że spółka byłaby w stanie samodzielnie sfinansować i przeprowadzić trzeci etap badań klinicznych, jeżeli nie udałoby jej się zawrzeć "satysfakcjonującego porozumienia z partnerem".
"Niemniej jednak zależy nam na zawarciu porozumienia, to pozwoliłoby zmaksymalizować wpływy z komercjalizacji" - dodał.
REKLAMA
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 80 gości