z tą techniką to proszę o skorygowanie fachowców
MABION [MAB] XII - Nie oddawaj za grosze !
REKLAMA
ok, dzięki. tylko mnie zastanawia, dlaczego to wszytko zostało przeprowadzone w ten sposób? niby chcieli wygrać wyścig do Unii,a wszystko robili na tip top, wzorowi uczniowie, świadectwo z paskiem, a w tym czasie taki Celltrion, który wydawało się że w badaniach jest jakieś pół roku do tyłu wziął i rozpoczął rejestrację. może obawiali się jako relatywnie nieznana spółka, że będą im szczególnie patrzeć na ręce?Dokładnie tak jak piszesz.możecie mi powiedzieć, bo chyba nie do końca kumam- w najnowszym komunikacie stoi, że po zakończeniu rekrutacji (od razu?) przystępują do rejestracji, w czasie której jak rozumiem będąpodawane leki i obserwowani pacjenci? z tego co rozumiem, to kiedyś zakładali,że wniosek złożą dopiero po przeprowadzeniu wszystkich badań i obserwacji, czy dobrze myślę?
Która wersja? To wie tylko prezes.
Moja ocena subiektywna? - będą składać szybciej niż zakładali.
tak czy siak, jeżeli rzeczywiście złożą wniosek w ciągu najbliższych tygodni, to jeszcze nic straconego, możliwe, ze dostaną zgodę jeszcze w przyszłym roku. do tego czasu będziemy mądrzejsi o wiedzę, jak na rynku plasują się leki Sandozu i Celltriona. ja dziś korzystając z okazji zwiększyłem pakiet o kolejne 10%
A może sposob badań mieli lepszy? Może ich badania były bardziej wiarygodne? Kto to wie.ok, dzięki. tylko mnie zastanawia, dlaczego to wszytko zostało przeprowadzone w ten sposób? niby chcieli wygrać wyścig do Unii,a wszystko robili na tip top, wzorowi uczniowie, świadectwo z paskiem, a w tym czasie taki Celltrion, który wydawało się że w badaniach jest jakieś pół roku do tyłu wziął i rozpoczął rejestrację. może obawiali się jako relatywnie nieznana spółka, że będą im szczególnie patrzeć na ręce?Dokładnie tak jak piszesz.możecie mi powiedzieć, bo chyba nie do końca kumam- w najnowszym komunikacie stoi, że po zakończeniu rekrutacji (od razu?) przystępują do rejestracji, w czasie której jak rozumiem będąpodawane leki i obserwowani pacjenci? z tego co rozumiem, to kiedyś zakładali,że wniosek złożą dopiero po przeprowadzeniu wszystkich badań i obserwacji, czy dobrze myślę?
Która wersja? To wie tylko prezes.
Moja ocena subiektywna? - będą składać szybciej niż zakładali.
tak czy siak, jeżeli rzeczywiście złożą wniosek w ciągu najbliższych tygodni, to jeszcze nic straconego, możliwe, ze dostaną zgodę jeszcze w przyszłym roku. do tego czasu będziemy mądrzejsi o wiedzę, jak na rynku plasują się leki Sandozu i Celltriona. ja dziś korzystając z okazji zwiększyłem pakiet o kolejne 10%
Wydaje się, że Mabion niestety nie wszystko wiedział. Tzn okazało się, że dość szybkie badania - przy mniejszej ilości pacjentów również wystarczy i EMA nie bedzie miała z tym problemów. Co dziwne, to fakt, że przecież cały czas podkreślali że są z nimi w ciągłym kontakcie.Może tamci mieli lepszy kontakt?A może sposob badań mieli lepszy? Może ich badania były bardziej wiarygodne? Kto to wie.ok, dzięki. tylko mnie zastanawia, dlaczego to wszytko zostało przeprowadzone w ten sposób? niby chcieli wygrać wyścig do Unii,a wszystko robili na tip top, wzorowi uczniowie, świadectwo z paskiem, a w tym czasie taki Celltrion, który wydawało się że w badaniach jest jakieś pół roku do tyłu wziął i rozpoczął rejestrację. może obawiali się jako relatywnie nieznana spółka, że będą im szczególnie patrzeć na ręce?Dokładnie tak jak piszesz.
Która wersja? To wie tylko prezes.
Moja ocena subiektywna? - będą składać szybciej niż zakładali.
tak czy siak, jeżeli rzeczywiście złożą wniosek w ciągu najbliższych tygodni, to jeszcze nic straconego, możliwe, ze dostaną zgodę jeszcze w przyszłym roku. do tego czasu będziemy mądrzejsi o wiedzę, jak na rynku plasują się leki Sandozu i Celltriona. ja dziś korzystając z okazji zwiększyłem pakiet o kolejne 10%
Nie ma jednak co płakać, podpisali umowę dystrybucyjną, teraz złożą papiery a kolejne kroki to pewnie parter + Nasdaq.
Z punktu widzenia AT, luka całkiem zamknięta i oby wytrzymało wsparcie.
perełka zapakowany jestem po uszy tutaj i w celona, no i kilka drobnych sztuk gdzie inndziejWydaje się, że Mabion niestety nie wszystko wiedział. Tzn okazało się, że dość szybkie badania - przy mniejszej ilości pacjentów również wystarczy i EMA nie bedzie miała z tym problemów. Co dziwne, to fakt, że przecież cały czas podkreślali że są z nimi w ciągłym kontakcie.Może tamci mieli lepszy kontakt?A może sposob badań mieli lepszy? Może ich badania były bardziej wiarygodne? Kto to wie.ok, dzięki. tylko mnie zastanawia, dlaczego to wszytko zostało przeprowadzone w ten sposób? niby chcieli wygrać wyścig do Unii,a wszystko robili na tip top, wzorowi uczniowie, świadectwo z paskiem, a w tym czasie taki Celltrion, który wydawało się że w badaniach jest jakieś pół roku do tyłu wziął i rozpoczął rejestrację. może obawiali się jako relatywnie nieznana spółka, że będą im szczególnie patrzeć na ręce?
tak czy siak, jeżeli rzeczywiście złożą wniosek w ciągu najbliższych tygodni, to jeszcze nic straconego, możliwe, ze dostaną zgodę jeszcze w przyszłym roku. do tego czasu będziemy mądrzejsi o wiedzę, jak na rynku plasują się leki Sandozu i Celltriona. ja dziś korzystając z okazji zwiększyłem pakiet o kolejne 10%
Nie ma jednak co płakać, podpisali umowę dystrybucyjną, teraz złożą papiery a kolejne kroki to pewnie parter + Nasdaq.
Z punktu widzenia AT, luka całkiem zamknięta i oby wytrzymało wsparcie.
to będą hity 2017
-
cierpliwosc
- Młodszy chorąży
- Posty: 612
- Rejestracja: 19 cze 2015 10:38
moze po prostu..trzeba poczekac na sygnaly kupna.....Trza przyznac..ze po tym infie..na ktore wszyscy czekali..to akcjonariuszy ne rozpieszczaja....popyt jak na lekarstwo..po takim "pzrelomowym infie".....
Dużo lepiej jest kupić wspaniałą firmę za przeciętną cenę, niż przeciętną firmę za wspaniałą cenę - Warren Buffett
REKLAMA
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: incoqnito i 234 gości