MABION [MAB] księga XIV w trakcie rejestracji CD20

[Julian11]

I niestety ale Mabion zachowuje się podobnie jak mwig, a dokładniej zachowywał, bo teraz ciut odjechał w dół.

https://stooq.pl/q/?s=mwig40&d=20190122 ... a=lg&r=mab

Faktycznie CIUT

szczególnie biorąc pod uwagę ostatnie 3 miesiące.

W ciągu tych 3 miesiecy spadł jedyne 40 PLN---to takie ciut ---jeszcze troche takiego CIUT i bedzie 30 PLN na kursie.

[cierpliwosc]

Od kiedy odszedł z zarządu Wieczorek to jakoś nie "pozbierac"...

[Mae]

Coraz grubiej na podaży

[cierpliwosc]

Teraz tylko pytanie jak szybko powie zarzad co sie wydarzyło? i jakie to może miec albo juz ma skutki. Niechce mi sie wierzyc że przed artykułem w parkiecie nic nie było wiadomo......

[Julian11]

powiesili MAB na widłach to znaczy ,że nie jest dobrze popytu brak a podaż przyciska

[pandorinium]

Teraz tylko pytanie jak szybko powie zarzad co sie wydarzyło? i jakie to może miec albo juz ma skutki. Niechce mi sie wierzyc że przed artykułem w parkiecie nic nie było wiadomo......

Przecież każdy wie, ze EMA jest opóźnina. Bredzili o połowie roku, jak będzie dobrze to końcówka tego, albo i wiosna kolejnego. z FDA problemy i czekanie, nie wiadomo w sumie na co. I żadna poważna firma nie chce być dystrybutorem w stanach. To jak ma być dobry optymizm.

[cierpliwosc]

Teraz tylko pytanie jak szybko powie zarzad co sie wydarzyło? i jakie to może miec albo juz ma skutki. Niechce mi sie wierzyc że przed artykułem w parkiecie nic nie było wiadomo......

Przecież każdy wie, ze EMA jest opóźnina. Bredzili o połowie roku, jak będzie dobrze to końcówka tego, albo i wiosna kolejnego. z FDA problemy i czekanie, nie wiadomo w sumie na co. I żadna poważna firma nie chce być dystrybutorem w stanach. To jak ma być dobry optymizm.

Opóźnienie nie jest powodem, przynajmniej takieo spadku, jeszcze biorac pod uwage ze bylo to przewidywane..........nie

[seal6]

Wedlug mnie to wina ***** tfi.

[pandorinium]

Teraz tylko pytanie jak szybko powie zarzad co sie wydarzyło? i jakie to może miec albo juz ma skutki. Niechce mi sie wierzyc że przed artykułem w parkiecie nic nie było wiadomo......

Przecież każdy wie, ze EMA jest opóźnina. Bredzili o połowie roku, jak będzie dobrze to końcówka tego, albo i wiosna kolejnego. z FDA problemy i czekanie, nie wiadomo w sumie na co. I żadna poważna firma nie chce być dystrybutorem w stanach. To jak ma być dobry optymizm.

Opóźnienie nie jest powodem, przynajmniej takieo spadku, jeszcze biorac pod uwage ze bylo to przewidywane..........nie

no jakoś na bicie opóźnienie wszystkiego spowodowało zjazd o 50% i nie ma takiego lamentu jakby firma bankrutowała.

[scorpio]

Nie wiecie że to wina Tuska

[Julian11]

no jakoś na bicie opóźnienie wszystkiego spowodowało zjazd o 50% i nie ma takiego lamentu jakby firma bankrutowała.

ale ty jesteś PUSTAK.

A jakie koszty ma 11bit , oraz jakie wyniki---oni zarabiają na siebie obecnie kwestia jest tylko taka czy te zarobki nie będą za niskie w stosunku do wyceny w najblizszym roku /2 latach.

Porównaj to ze MAB --już nie bedę ci wklejał tego ile kasy przepalają i że utrzymaują się z ciagłych emisji akcji.

Wiec jeśli z MABcd20 coś bedzie nie tak to BĘDZIE TUTAJ PO ZABAWIE.

[nebula]

Szanowni Państwo, Drodzy Akcjonariusze,

W nawiązaniu do pytań ze strony inwestorów kierowanych do Spółki, Zarząd Mabion S.A. pragnie krótko odnieść się do tych najważniejszych.
Obecnie znajdujemy się w tzw. 120 dniu procedury rejestracyjnej naszego leku w EMA, co dla nas oznacza bardzo intensywne prace dotyczące opracowywania odpowiedzi na pytania regulatora. To standardowy, ale bardzo ważny element tego procesu, na którym koncentrujemy kluczowe zasoby organizacyjne i osobowe. Zakres i przebieg prac zostały przez nas wcześniej starannie zaplanowane i uzgodnione, a obecnie w sposób ciągły są monitorowane. Tempo prac należy uznać za bardzo dobre. Proces jest również wspierany przez naszego partnera – firmę Mylan i zespół ekspertów, który ma już na koncie rejestracje leków biopodobnych dla Mylana. W ocenie Zarządu obecny stopień zaawansowania prac pozwala na podtrzymanie założeń dotyczących oczekiwanej decyzji rejestracyjnej dla MabionCD20 w Europie, w 2019 roku.
Zarząd Spółki zapewnia, że zgodnie z przekazywanymi dotychczas informacjami, Spółka dzięki m.in. wsparciu głównych akcjonariuszy, posiada finansowanie zapewniające jej przeprowadzenie procedury przed EMA, jak również bieżące funkcjonowanie oraz realizację pozostałych aktualnych projektów.
W dniach 7-10 stycznia 2019 roku Mabion po raz kolejny brał udział w spotkanich podczas jednej z największych na świecie konferencji farmacetycznych – 37 Annual J.P. Morgan Healthcare Conference w San Francisco w USA. W tym roku mieliśmy rekordową liczbę spotkań, nad przygotowaniem których pracowaliśmy od miesięcy. Spotkania te potwierdziły spore zainteresowanie projektem MabionMS, ale też innymi projektami Spółki, które są na bardzo wczesnym etapie rozwoju i które planujemy wspólnie rozwijać z naszymi potencjalnymi partnerami. Spotkania dotyczące rozwoju MabionCD20 w stwardnieniu rozsianym, w ocenie Zarządu, stały na bardzo wysokim poziomie merytorycznym, a przedmiotem analiz był zarówno potencjał rynkowy terapii, jak również wstępne założenia rozwoju klinicznego leku. Nasza strategia ochrony patentowej spotkała się z uznaniem. Dodatkowo, potencjalni partnerzy dostrzegli, iż Mabion poprzez samo złożenie wniosków patentowych zyskał przewagę kilku lat nad innymi firmami, które mogłyby być zainteresowane tym rynkiem. Spodziewamy się, że spotkania zaowocują w kolejnych miesiącach uruchomieniem procesów due dilligence mających na celu określenie możliwości zawarcia umów z potencjalnymi partnerami.
W opinii Zarządu, obserwowany w ostatnim czasie na giełdzie kurs akcji Mabionu nie znajduje uzasadnienia w odniesieniu do obecnej sytuacji biznesowej Spółki, w tym tempa i stopnia zaawansowania prac nad rejestracją leku w EMA oraz prowadzonych pracach przy pozostałych projektach. Zarząd zdaje sobie sprawę, iż kurs akcji Spółki kształtowany jest zawsze przez wiele różnych czynników o charakterze rynkowym i makroekonomicznym, niezależnych bezpośrednio od Spółki.
Przy tej okazji chcielibyśmy również podkreślić, iż dokonana przez Prezesa Zarządu, Pana Artura Chabowskiego transakcja zbycia akcji Spółki na końcu 2018 r. była tylko i wyłącznie rozliczeniem innego zobowiązania (datio in solutum) i nie wynikała z żadnych innych przesłanek ani okoliczności, a będące jej przedmiotem akcje Mabion zostały nabyte przez jednego z głównych akcjonariuszy Spółki.
Z wyrazami szacunku
Artur Chabowski
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Szanowni Państwo,

Zapraszam do zapoznania się z informacją Zarządu Mabion S.A. dotyczącą bieżących wydarzeń w Spółce.

Jednocześnie informuję, że jutro - 23.01.2019 r. o godzinie 15:30, odbędzie się Telekonferencja z udziałem przedstawicieli Spółki.

Dostęp to telekonferencji:

https://global.gotomeeting.com/join/125298333 lub poprzez wpisanie numeru spotkania: 125298333 dla użytkowników aplikacji GoToMeeting w smartfonach.

[matus]

Warto zwrócić uwagę na zmianę przekazu:
"W ocenie Zarządu obecny stopień zaawansowania prac pozwala na podtrzymanie założeń dotyczących oczekiwanej decyzji rejestracyjnej dla MabionCD20 w Europie, w 2019 roku.
A wcześniej było - "w połowie roku 2019 r."

No cóż, posłuchamy dziś Prezesa. Prezes swoje, a kurs swoje powie!

[pandorinium]

matus, no bo przecież mają tak wspaniałą dokumentację, znali już pół roku temu odpowiedzi na wszystkie pytania i to jest powodem opóźnienia o pół roku. W ogóle przez takie gadanie kurs spada:

"Spodziewamy się, że spotkania zaowocują w kolejnych miesiącach uruchomieniem procesów due dilligence mających na celu określenie możliwości zawarcia umów z potencjalnymi partnerami"

Non stop to samo, ogromne zainteresowanie, rozmowy, due dilligence, tylko jakoś umów brak. Przypadek? To samo było z cd20 teraz ta sama śpiewka przy cd20ms. I tak od dwóch lat. A podobno umowy na resztę świata to już rok temu leżały na stole gotowe do podpisu.

Nie mam pojęcia gdzie robią błąd, czy za mało ludzi, czy technologicznie nie są wstanie przyspieszyć badań aby przygotować odpowiedzi, czy lek jest słaby, ale fakt jest taki, że mają ogromne opóźnienia, a to nie jest branża z gierkami, tutaj czas wejścia na rynek ma znaczenie. W perspektywie kilku lat to zapewne te poziomy będą pewnie niskie, ale przez swoje działania potencjalna nagroda może już nie być taka cudowna, a teraźniejszość jest beznadziejna.

[cierpliwosc]

Moze jedno pozytywne stwierdzenie , nie miało miejsca negatywne zdarzenie. A 120 dni procedur to już nie jest tak mało....