MABION [MAB] księga XIV w trakcie rejestracji CD20

[hantar]

A tak na marginesie od terminów rejestracji... to jeśli spojrzymy jak wygląda prowadzenie SEL24 i SEL120 oraz projektów przez Celon w ramach przygotowania do badań klinicznych i samych badań klinicznych, to biorąc pod uwagę drogę jaką przeszedł Mabion (opracowanie leku, 3 etapy badań klinicznych, budowa fabryki od podstaw, proces rejestracyjny, wybór partnera)... trzeba jednak oddać im, że praktycznie doprowadzili to już do końca niezależnie od czasu. Tego nikt w Polsce nie zrobił, szczególnie nie mając doświadczenia. Był to ogromy wysiłek tych ludzi, niezależnie jak krytycznie byśmy na nich patrzyli - chodzi mi o wytrwałość i motywacje przez okres blisko 7-8 lat. Nie wiem czy ja bym tak potrafił pracować przez 8 lat i się motywować końcowym etapem. Jeśli ktoś tam zaczynał mając 30 lat dzisiaj ma prawie 40... a lek niezarejestrowany. Więc bądźmy uczciwi.

[azbest]

Omaha, jutro jak nie drgnie, to mentalny wpierdol od roszczeniowców.

[omaha]

Omaha, jutro jak nie drgnie, to mentalny wpierdol od roszczeniowców.

Jestem przygotowany

[biotechnolog]

Dadzą dzisiaj ten raport czy już w spółce nie ma nawet osoby która wrzuciłaby go?

[azbest]

Jaki raport?

[biotechnolog]

Jaki raport?

- raport półroczny za I półrocze 2019 roku: 12 września 2019 r.

[omaha]

raport za 1 półrocze

[Chopin#17]

Dadzą dzisiaj ten raport czy już w spółce nie ma nawet osoby która wrzuciłaby go?

Po 22

[azbest]

O ja pier.. już wrzesień? Którego roku?

[Henryk_młodszy]

http://infostrefa.com/infostrefa/pl/wia ... -za-2019-p Raport za I półrocze

[biotechnolog]

O panie...

Na dzień zatwierdzenia niniejszego raportu do publikacji Spółka jest
na etapie analizy pytań i przygotowania odpowiedzi.

chyba nie dożyjemy zakończenia tego...

Nie brzmi to jakby mieli lada dzień złożyć odpowiedzi

[hantar]

Wg mnie copy paste.

Natomiast jeśli chodzi o o CD20 na USA oraz MS to wysłali dzisiaj stosowną paczkę dokumentacji wstępnej do partnera w celu submisji do FDA i ew. ustalenia spotkania typ 3. Przynajmniej taki plus.

[Independent]

-

[Barbados2]

A tak na marginesie od terminów rejestracji... to jeśli spojrzymy jak wygląda prowadzenie SEL24 i SEL120 oraz projektów przez Celon w ramach przygotowania do badań klinicznych i samych badań klinicznych, to biorąc pod uwagę drogę jaką przeszedł Mabion (opracowanie leku, 3 etapy badań klinicznych, budowa fabryki od podstaw, proces rejestracyjny, wybór partnera)... trzeba jednak oddać im, że praktycznie doprowadzili to już do końca niezależnie od czasu. Tego nikt w Polsce nie zrobił, szczególnie nie mając doświadczenia. Był to ogromy wysiłek tych ludzi, niezależnie jak krytycznie byśmy na nich patrzyli - chodzi mi o wytrwałość i motywacje przez okres blisko 7-8 lat. Nie wiem czy ja bym tak potrafił pracować przez 8 lat i się motywować końcowym etapem. Jeśli ktoś tam zaczynał mając 30 lat dzisiaj ma prawie 40... a lek niezarejestrowany. Więc bądźmy uczciwi.

To jest konstatacja pod którą się podpiszę obiema rękami. Pomimo dużych przesunięć czasowych, różnych zwrotów akcji, licznych błędów na poziomie zarządczym i wielu innych negatywnych elementów, ludzie z Mabionu zrobili dużą rzecz.

[azbest]

Hello, czy ktoś na chłodno spodziewał się czegoś innego z raportu? Wiadomo, że jeśli nie złożyli wniosku, to będą pisać, że dokładają starań itp.
Ktoś oczekiwał, że w raporcie będzie info o złożeniu odpowiedzi?
Dziś mija 3 miesiące od premiery Godzilli, króla potworów. CzirUP!
Omaha, załóż coś odświętnego, gajerek czy coś, dzisiaj może być wpierdol albo świętowanie